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气相色谱（GC）
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主题：【求助】怎样解除气相色谱进样量太大的影响

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redicefire
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发表于：2008/05/05 22:20:22 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问怎样消除气相色谱毛细管柱因液体进样量太大（10μl）而导致的目标物在仪器上的残留污染，谢谢！
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lianlxh
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2008/5/5 22:26:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
老化柱子（消除对柱子的污染）
接干净的柱子，打溶剂，清洗检测器和进样器，如果很严重，只有拆下来清洗了
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我在故我思
hotdoglet
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2008/5/5 22:36:28 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 redicefire 发表:请问怎样消除气相色谱毛细管柱因液体进样量太大（10μl）而导致的目标物在仪器上的残留污染，谢谢！

楼主，你好！请问为何进样量为10μl，是因为目标物含量低吗？
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阿du
duliuhui
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2008/5/5 23:32:30 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hotdoglet 发表:
原文由 redicefire 发表:请问怎样消除气相色谱毛细管柱因液体进样量太大（10μl）而导致的目标物在仪器上的残留污染，谢谢！

楼主，你好！请问为何进样量为10μl，是因为目标物含量低吗？

我也有同样的疑问，能不能请楼主详细说一下？
一般毛细柱进样1~2uL的，加上分流的话进入柱子只有零点几或更少的多，毕竟柱子的承载能力是有限的，不同的柱口径、固定液膜厚、柱长都有其适合的进样量（承载能力）。
很多问题最好从源头来解决更加彻底。
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cuiyuchong
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2008/5/6 11:20:10 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我个人认为毛细柱分析不需要如此大的进样量，进样量的多少与分析流比有互补关系。如果残留大，可能是您的条件选择的不适合，进样口、柱温、检测器的温度太低了，样品中的重组分析不能充分气化，造成残留。不防提高一下温度，试一试。
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redicefire
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2008/5/7 13:27:53 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不是目标物含量低，只是不小心进多了，导致仪器残留污染。
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redicefire
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2008/5/7 13:30:50 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我试过了，提高柱温有一定效果，谢谢！
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chengjingbao
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2008/5/7 13:44:26 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 redicefire 发表:
我试过了，提高柱温有一定效果，谢谢！

刚开始有效果，待温度稳定下来，残留还会有。若活化不起作用，只能清洗了。
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redicefire
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2008/5/7 13:51:28 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是的，就像您说的那样柱温降下来之后还会有残留，不过因为这两天一直在用，可能就相当于清洗了吧，现在那个杂峰已经没有了。
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cuiyuchong
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2008/5/7 14:55:06 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 redicefire 发表:
不是目标物含量低，只是不小心进多了，导致仪器残留污染。

作为一个分析者,不应该如此不小心。
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我在故我思
hotdoglet
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2008/5/7 17:20:53 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 redicefire 发表:不是目标物含量低，只是不小心进多了，导致仪器残留污染。

你好！其实这种情况有时候会发生，如前一次的分析没有结束就降温了，这不是很严重，只要用溶剂多分析几个循环，或者在较高使用温度下用溶剂多分析几次，就没有问题了。
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