实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8042807今日发帖：7 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
气相色谱（GC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】前沿峰的问题

浏览0 回复3 电梯直达
lotto1985
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2008/05/09 21:31:58 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
药品名：紫罗兰酮
用的是FID检测器
柱温：160
进样口：250
监测器：260
进样后主峰出在13min左右，有明显的前沿峰。后来我将柱温提高到180，出峰时间前推，前沿峰型有所改善，但还不是很完美（也有点前沿的形状），而且峰高明显提高。然后我又将柱温提高到200，这下其他杂峰就没有出来了，影响分析结果。
请问各位，我怎样才能即让峰型好看，又让杂峰都出来呢？如果选择程序升温的话要如何设定具体的值呢？
先谢过各位！！
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
阿du
duliuhui
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/5/9 21:40:55 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主你好，请问你说的其他杂峰的大概位置（时间）如何呢？
提高柱温造成了主组分和杂质没有分开，可以考虑程序升温完成分离和保持峰形。另外样品是否过载？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Last edit by duliuhui
chengjingbao
chengjingbao
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/5/9 21:43:38 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以试试柱温抬高一点，进样器温度降低一点。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
lotto1985
lotto1985
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2008/5/10 20:08:15 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 duliuhui 发表:
楼主你好，请问你说的其他杂峰的大概位置（时间）如何呢？
提高柱温造成了主组分和杂质没有分开，可以考虑程序升温完成分离和保持峰形。另外样品是否过载？

您好！！这个物质的杂峰比较多，在主峰前后都有。样品进样量只有0.2微升，这个进样量应该可以的吧。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【求助】前沿峰的问题
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁