原文由 chengjingbao 发表:
我是做微量CO2的,在气体分析时应该是递减的,直到平衡,进行定量。这是因为进样中极有可能污染样品,若是金属密闭进样,密封良好,就是要小的,除非有漏点,造成空气中的CO2的渗透。我只是从微量的角度谈了谈,仅供参考。
原文由 zhckj 发表:原文由 chengjingbao 发表:
我是做微量CO2的,在气体分析时应该是递减的,直到平衡,进行定量。这是因为进样中极有可能污染样品,若是金属密闭进样,密封良好,就是要小的,除非有漏点,造成空气中的CO2的渗透。我只是从微量的角度谈了谈,仅供参考。
我做的样品中CO2的含量在几十到几千PPM不等,但是在标样的CO2含量是在十几PPM,以前也出现样品中CO2峰面积递增但后来加了个进样配置系统就好了,最近又出现问题了,还和标样的状态相反,明天改下切阀时间看看他们是否能够平衡下。目前不等的是基线信号为什么下降那么多,按常理在我们设置的条件下应该是基线信号在20PA以内的。不知道是否和柱老化为完全有关?
原文由 zhckj 发表:
GC6890,FID,气体进样阀进样,发现图谱上CO2峰面积在我们所测的样品气谱图中递增,却在标样中分析谱图中递减。条件没有变过。样品气和标样气体类型相似,采用的外标定量计算。准备用CO2的峰形定切阀时间的,但是因为二氧化碳峰不是固定的递增或递减,以前的切阀时间结合当时的条件可以满足分析需要。现如今基线信号从100在半月内逐渐降到35.做的检测分析也越来越不准确,所以想用标样重新做校正表时,却出现了和样品气分析状态相反的现象,各个组分峰面积唯独CO2不重现,其余的组分峰型都非常重现。
原文由 gzzdgx 发表:
做标样时峰面积递减可能是因为进标准气时取样装置(含标气瓶上的阀及管道)内有部分残余空气(空气中的CO2含量有几千PPM),在标准气的含量低时对分析有一些影响。多用标准气冲洗一下管道。
进样品是峰面积递增,建议检查一下Ni转化炉,有可能是因为转化炉的转化效率的影响。把转化炉升温活化一下。
以上观点,供参考!