主题：【求助】弱弱地问一句，为什么配标准曲线时，吸光度不要大于一？

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原文由 zhouzaixing1984 发表:
吸光度大于一,浓度要配多大啊!!!
仪器的检出限没有这么高,有些元素的吸光度到0.8以上就测不出来了.

有一次，我配铜的标液20微克/毫升，吸光度1.2

根据朗伯--比尔定律：吸光度 A=lg（入射光强度/透射光强度），入射光一定比透射光要强，所以理论上（入射光强度/透射光强度）就是1至无限大之间的数值， lg1=0， lg10＞1，我认为理论上是可以大于1。不知道这么分析对不对呀？

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吸光度大于一,浓度要配多大啊!!!
仪器的检出限没有这么高,有些元素的吸光度到0.8以上就测不出来了.

有一次，我配铜的标液20微克/毫升，吸光度1.2

根据朗伯--比尔定律：吸光度 A=lg（入射光强度/透射光强度），入射光一定比透射光要强，所以理论上（入射光强度/透射光强度）就是1至无限大之间的数值， lg1=0， lg10＞1，我认为理论上是可以大于1。不知道这么分析对不对呀？

你的分析有一定道理,但仅仅是理论上的存在可能.当入射光是透射光的10倍时,样品浓度已比较高,此时虽然吸光度体现为大于1,但此时已经存在很大的误差.往往结果偏低.[/quote嗯，知道了，就是还有点疑惑，为什么样品高浓度时，曲线会有这么大的弯曲呀！！！

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吸光度大于一,浓度要配多大啊!!!
仪器的检出限没有这么高,有些元素的吸光度到0.8以上就测不出来了.

有一次，我配铜的标液20微克/毫升，吸光度1.2

根据朗伯--比尔定律：吸光度 A=lg（入射光强度/透射光强度），入射光一定比透射光要强，所以理论上（入射光强度/透射光强度）就是1至无限大之间的数值， lg1=0， lg10＞1，我认为理论上是可以大于1。不知道这么分析对不对呀？

你的分析有一定道理,但仅仅是理论上的存在可能.当入射光是透射光的10倍时,样品浓度已比较高,此时虽然吸光度体现为大于1,但此时已经存在很大的误差.往往结果偏低.