主题:【求助】(*_*)关于:广药维C银翘片 砷汞残留,求助具体方法(*_*)

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汉之广矣
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这两天闹得沸沸扬扬的《广药维C银翘片 砷汞残留》

直接导致了我明天和同事去看牡丹的出行计划夭折了

因为公司药品涉及到山银花,所以领导要求我加班测几批样来看看——包括山银花以及对应药品(是膏状)

我以前测黄芪、甘草、山楂的 As、Hg是如下方法测的,大家帮我看下需要改进、增加什么步骤之类,谢谢

第一天晚上,称取药材0.5g,加5ml硝酸侵泡过夜

第二天早上,用消解仪消解:120℃  15min  600W;150℃  30min  600W

原子吸收PE900T——MHS-15



溶液:1.5%盐酸溶液

3%硼氢化钠+1%氢氧化钠

As标液——1、2、5、10微克每升+10ml  5%KI和抗坏血酸溶液

Hg标液——1、2、5、10微克每升+2~3滴5%KMnO4溶液
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汉之广矣
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我们每个样品都是测一个
标液4个+1个标空+1个试剂空白+1个样品就算做完了


这次我计划是以上每个测3次+样品做双样

另外还需要做什么呢?回收我都不知道怎么弄呢,以前都没做过

大家看下还要做什么,说出具体方法
谢谢
秋月芙蓉
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汉之广矣
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原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
不知道LZ测定中药材中的砷汞,超标的多见吗


就是比较低

所以现在有点怀疑我们的消解方法

万一消解损失大

造成我做的结果全部合格

而药检所检测全部超标就悲催了
秋月芙蓉
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不知道LZ测定中药材中的砷汞,超标的多见吗


就是比较低

所以现在有点怀疑我们的消解方法

万一消解损失大

造成我做的结果全部合格

而药检所检测全部超标就悲催了
是的,但不知道配方怎样呢,毕竟不全部是药材吧
马踏飞燕
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