主题：【求助】Fe合金中测定Cd

原文由 liuqingxue 发表:
1.光谱干扰校正。
2.分离Fe

原文由 jiangyunjun3 发表:

原文由 liuqingxue 发表:
1.光谱干扰校正。
2.分离Fe

对,蒸到小体积用NH4Cl-NH3 H2O分离Cd.或在10%盐酸溶液中用VC KI-MIBK萃取分离.

原文由 sundyvan 发表:
　　Fe合金中测试Cd的含量，其中As含量为100ppm左右，Fe对Cd的226.502和214.438nm处谱线有干扰，As对228.802nm处谱线有干扰；其他谱线强度太低。请问该如何测试才能得到准确的Cd的含量？

原文由 shaweinan 发表:

原文由 sundyvan 发表:
　　Fe合金中测试Cd的含量，其中As含量为100ppm左右，Fe对Cd的226.502和214.438nm处谱线有干扰，As对228.802nm处谱线有干扰；其他谱线强度太低。请问该如何测试才能得到准确的Cd的含量？

　　Fe合金中为什么As的含量会那么高？你用ICP测Cd时配成的溶液中As的含量大致是多少，Cd的含量又是多少？

原文由 sundyvan 发表:
　　Fe合金中测试Cd的含量，其中As含量为100ppm左右，Fe对Cd的226.502和214.438nm处谱线有干扰，As对228.802nm处谱线有干扰；其他谱线强度太低。请问该如何测试才能得到准确的Cd的含量？

原文由 shaweinan 发表:
　　Fe合金中为什么As的含量会那么高？你用ICP测Cd时配成的溶液中As的含量大致是多少，Cd的含量又是多少？

原文由 sundyvan 发表:
　　昨天做出来As的含量大概有3500ppm，Cd用214.438nm测试的结果有20ppm左右，用228.802nm处测试的结果有150ppm左右。
　　今天准备配Cd单标，用Direct Peak Catch模式在228.802nm波长下测试Cd含量。

原文由 sundyvan 发表:

原文由 jiangyunjun3 发表:

原文由 liuqingxue 发表:
1.光谱干扰校正。
2.分离Fe

对,蒸到小体积用NH4Cl-NH3 H2O分离Cd.或在10%盐酸溶液中用VC KI-MIBK萃取分离.

再次弱弱的问一下，光谱干扰校正该怎么做？谢谢！！！

原文由 shaweinan 发表:

原文由 sundyvan 发表:
　　Fe合金中测试Cd的含量，其中As含量为100ppm左右，Fe对Cd的226.502和214.438nm处谱线有干扰，As对228.802nm处谱线有干扰；其他谱线强度太低。请问该如何测试才能得到准确的Cd的含量？

原文由 shaweinan 发表:
　　Fe合金中为什么As的含量会那么高？你用ICP测Cd时配成的溶液中As的含量大致是多少，Cd的含量又是多少？

原文由 sundyvan 发表:
　　昨天做出来As的含量大概有3500ppm，Cd用214.438nm测试的结果有20ppm左右，用228.802nm处测试的结果有150ppm左右。
　　今天准备配Cd单标，用Direct Peak Catch模式在228.802nm波长下测试Cd含量。

　　能说说你的样品处理过程吗？在Fe合金中As怎么可能有3500ppm这么高的含量，你测As时用的是哪条谱线？

原文由 sundyvan 发表:
　　昨天做出来As的含量大概有3500ppm，Cd用214.438nm测试的结果有20ppm左右，用228.802nm处测试的结果有150ppm左右。
　　今天准备配Cd单标，用Direct Peak Catch模式在228.802nm波长下测试Cd含量。

原文由 shaweinan 发表:
　　能说说你的样品处理过程吗？在Fe合金中As怎么可能有3500ppm这么高的含量，你测As时用的是哪条谱线？

原文由 sundyvan 发表:
　　从铁板中钻取铁屑，称重0.1g，加入10ml HCl和10ml HNO3 ，微热60分钟，定容到50ml。稀释10倍测As，波长：193.696nm，197.197nm，189.042nm；测试值均约为0.7ppm，标液浓度：0，0.1，0.5，1，2。