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主题：【求助】请问检测数据漂移是什么原因，怎么解决？

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longjian1110

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发表于：2008/06/28 12:04:58 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

　　大家好，我操作的机型是PE5100DV，检测金属的含量，在这个过程中，我会用标准物质溶完后去配标准的梯度溶液。为了防止所配的标准梯度有问题（避免前处理失误）我再用别的标准作QC来检验制作的标准曲线，看是测出来的值是否与QC一致。我一般在检测样品前QC一下，没问题的话我会检测下去，检测完后再QC一下，结果发现测出的溶度逼真值（或者前QC）变了很多。
　　请问下这个原因是怎么造成的，怎样去改善呢？

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2008/6/28 21:57:28 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

　　看了半天没有看得很明白，你想说明个什么问题。“发现检测溶度逼真是值（或者前QC）变了很多”。你是想说为什么在同样的曲线上QC变化很大吗？
　　还有你们对于QC的控制是在多少范围之内，还有你用的曲线用了多久？我用5300DV感觉没有你所说的问题呀！你所说的变了很多，你观察了有多久时间？没有具体的说明白，不好回答你的问题。

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Last edit by shaweinan

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2008/6/28 21:58:53 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

对了，忘了说了实验室内的条件对数据漂移的影响比较大的。

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shaweinan

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2008/6/29 8:15:53 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 longjian1110 发表:
　　大家好，我操作的机型是PE 5100DV，检测金属的含量，在这个过程中，我会用标准物质溶完后去配标准的梯度溶液。为了防止所配的标准梯度有问题（避免前处理失误）我再用别的标准作QC来检验制作的标准曲线，看是测出来的值是否与QC一致。我一般在检测样品前QC一下，没问题的话我会检测下去，检测完后再QC一下，结果发现测出的溶度逼真值（或者前QC）变了很多。
　　请问下这个原因是怎么造成的，怎样去改善呢？

　　PE 5100DV应该是要求光路恒温的吧，请问你的仪器是一直开机通电吗，如果不是，那你在打开电源后多长时间开始点燃等离子体？再有等离子体点燃后，一般需要稳定30min，点燃等离子体后要等多长时间才做标准化？如果前面都没问题的话，你可以测一下仪器的稳定性，短期的和长期的，看看仪器性能有没有问题。还有ICP的RSD通常在1%以下，最好时可以达到0.5%，而且和所测元素及含量有关，所以在真实值0.3%内才能满足要求，有些不切实际。

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popo

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2008/7/1 0:41:07 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 longjian1110 发表:
　　大家好，我操作的机型是PE5100DV，检测金属的含量，在这个过程中，我会用标准物质溶完后去配标准的梯度溶液。为了防止所配的标准梯度有问题（避免前处理失误）我再用别的标准作QC来检验制作的标准曲线，看是测出来的值是否与QC一致。我一般在检测样品前QC一下，没问题的话我会检测下去，检测完后再QC一下，结果发现测出的溶度逼真值（或者前QC）变了很多。
　　请问下这个原因是怎么造成的，怎样去改善呢？

如果是发现QC偏离了，可能是你的标准曲线的斜率发生了改变，也就是说这段时间不稳定，至于什么时间什么问题导致的不稳定，那就要具体分析了。
你的分析环境，分析样品溶液组分等都有可能造成一些不稳定元素

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