主题:【求助】关于pahs测试的问题

浏览0 回复13 电梯直达
bigting7
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我用的Agilent6890/5975,柱子是hp-5,30米的低温柱(最高325°C),可以得到很好的峰型么?100ppb时,菲和蒽很难分开,到1ppm时还是不太能分开。可是有次偶尔的调谐后,得到了很好的峰型,菲和蒽能很好分开,可是重复进标样,峰型和分离度又不好了,请问到底是仪器不够稳定,还是柱子的问题或是其他的?
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learner1999
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ppm要比ppb浓度高,怎么会分离的好呢?
还是你的进样量有问题,分流了么?是多少?
bigting7
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进样量是1ul,不分流进样。之前都是浓度越高,响应值就越大,同分异构的两种物质从图谱上看,分离得会好些。可是现在两种物质分不好,很难定量。而且标样的响应值好像也偏小了
hj_memory
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我们公司现在还没开始测PAHS,不知道以后会不会要测,不过现在已经开始说要管控了!
bigting7
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原文由 hj_memory 发表:
我们公司现在还没开始测PAHS,不知道以后会不会要测,不过现在已经开始说要管控了!


管控什么阿?还没有听说啥阿!
hj_memory
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原文由 bigting7 发表:
原文由 hj_memory 发表:
我们公司现在还没开始测PAHS,不知道以后会不会要测,不过现在已经开始说要管控了!


管控什么阿?还没有听说啥阿!

客户早就有要求让我们做内部调查了。
maxhuang
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应该是可以分开的。如果分不开,应该是柱子的问题。我建议你用DB-5MS柱,我做过很多的PAHs的样品,没有问题的,建议你去试试看
bigting7
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原文由 maxhuang 发表:
应该是可以分开的。如果分不开,应该是柱子的问题。我建议你用DB-5MS柱,我做过很多的PAHs的样品,没有问题的,建议你去试试看

谢谢你的建议!我一直以为我操作上有什么问题呢!谢谢!
zyzhuye
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lining1981820
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shumeifang
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我们使用仪器和楼主所说一样,用得是DB-5ms的柱子,效果不错~
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