原文由 sleepyhkyo 发表:
情况描述:
色谱为北分瑞利的Sp3420,采用六通阀进样,TCD检测
填充柱为GDX-104,柱温50C,进样器50C,检测器100C,热丝温度为200C
前两天柱子分不开CH4和CO峰了,所以230C老化了6小时,今天做样时就不出CO峰了,前面的H2、O2、N2、CH4峰都出,分离也很好,其中CH4有一些拖尾。即使降低柱温也没有改善。
问题:
1、GDX-104(极限温度250C)的老化温度是不是180C?如果是,CO峰不能检出是不是老化温度高了的原因?怎么处理呢?
2、为什么其它组分都能检出,单单就只有CO不出峰呢?
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色谱为北分瑞利的Sp3420,采用六通阀进样,TCD检测
填充柱为GDX-104,柱温50C,进样器50C,检测器100C,热丝温度为200C
前两天柱子分不开CH4和CO峰了,所以230C老化了6小时,今天做样时就不出CO峰了,前面的H2、O2、N2、CH4峰都出,分离也很好,其中CH4有一些拖尾。即使降低柱温也没有改善。
问题:
1、GDX-104(极限温度250C)的老化温度是不是180C?如果是,CO峰不能检出是不是老化温度高了的原因?怎么处理呢?
2、为什么其它组分都能检出,单单就只有CO不出峰呢?
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色谱为北分瑞利的Sp3420,采用六通阀进样,TCD检测
填充柱为GDX-104,柱温50C,进样器50C,检测器100C,热丝温度为200C
前两天柱子分不开CH4和CO峰了,所以230C老化了6小时,今天做样时就不出CO峰了,前面的H2、O2、N2、CH4峰都出,分离也很好,其中CH4有一些拖尾。即使降低柱温也没有改善。
问题:
1、GDX-104(极限温度250C)的老化温度是不是180C?如果是,CO峰不能检出是不是老化温度高了的原因?怎么处理呢?
2、为什么其它组分都能检出,单单就只有CO不出峰呢?
原文由 chengjingbao 发表:原文由 sleepyhkyo 发表:
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色谱为北分瑞利的Sp3420,采用六通阀进样,TCD检测
填充柱为GDX-104,柱温50C,进样器50C,检测器100C,热丝温度为200C
前两天柱子分不开CH4和CO峰了,所以230C老化了6小时,今天做样时就不出CO峰了,前面的H2、O2、N2、CH4峰都出,分离也很好,其中CH4有一些拖尾。即使降低柱温也没有改善。
问题:
1、GDX-104(极限温度250C)的老化温度是不是180C?如果是,CO峰不能检出是不是老化温度高了的原因?怎么处理呢?
2、为什么其它组分都能检出,单单就只有CO不出峰呢?
查一下,各组分的保留时间增加了多少?CH4的峰面积是否增大?增大量是否与前期的CO的峰面积是否近似。
降低载气流速或柱温下降5…10度,看一下它们的分离效果。若有改善,就是两者合峰啦。继续在提高柱效的操作条件上进行改善。
正常的活化温度应满足最高温度的8成就可以啦。除非柱子污染厉害,才逐步接近最高温度的9成。准备报废可以用10成。
原文由 hzhhqt 发表:原文由 sleepyhkyo 发表:
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色谱为北分瑞利的Sp3420,采用六通阀进样,TCD检测
填充柱为GDX-104,柱温50C,进样器50C,检测器100C,热丝温度为200C
前两天柱子分不开CH4和CO峰了,所以230C老化了6小时,今天做样时就不出CO峰了,前面的H2、O2、N2、CH4峰都出,分离也很好,其中CH4有一些拖尾。即使降低柱温也没有改善。
问题:
1、GDX-104(极限温度250C)的老化温度是不是180C?如果是,CO峰不能检出是不是老化温度高了的原因?怎么处理呢?
2、为什么其它组分都能检出,单单就只有CO不出峰呢?
GDX-104几米的能分离H2、O2、N2、CH4、CO吗?我感觉你的条件像是13X啊,13X这种情况我遇到过,适当的增加点湿度可以改善CH4、CO的分离
原文由 2984025 发表:原文由 sleepyhkyo 发表:
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色谱为北分瑞利的Sp3420,采用六通阀进样,TCD检测
填充柱为GDX-104,柱温50C,进样器50C,检测器100C,热丝温度为200C
前两天柱子分不开CH4和CO峰了,所以230C老化了6小时,今天做样时就不出CO峰了,前面的H2、O2、N2、CH4峰都出,分离也很好,其中CH4有一些拖尾。即使降低柱温也没有改善。
问题:
1、GDX-104(极限温度250C)的老化温度是不是180C?如果是,CO峰不能检出是不是老化温度高了的原因?怎么处理呢?
2、为什么其它组分都能检出,单单就只有CO不出峰呢?
个人感觉原因有可能刚开始分离不好是因为操作温度高,后期不出峰是因为老化温度过高导致,我想购买的时候应该是一根成品柱子的,该柱子中被故意的吸附了些水分,使其的柱效降低,以便分离CH4和CO,但是过高的老化温度使其中的水分被蒸出,所以开始的时候还能区分出,只是分离的不好,但是老化过后却只出一个了。
可以考虑这样解决。1:进些有一定水分的样品,使其柱效降低,随时用标准气观察分离程度,二,更换柱子了,呵呵
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填充柱为GDX-104,柱温50C,进样器50C,检测器100C,热丝温度为200C
前两天柱子分不开CH4和CO峰了,所以230C老化了6小时,今天做样时就不出CO峰了,前面的H2、O2、N2、CH4峰都出,分离也很好,其中CH4有一些拖尾。即使降低柱温也没有改善。
问题:
1、GDX-104(极限温度250C)的老化温度是不是180C?如果是,CO峰不能检出是不是老化温度高了的原因?怎么处理呢?
2、为什么其它组分都能检出,单单就只有CO不出峰呢?
个人感觉原因有可能刚开始分离不好是因为操作温度高,后期不出峰是因为老化温度过高导致,我想购买的时候应该是一根成品柱子的,该柱子中被故意的吸附了些水分,使其的柱效降低,以便分离CH4和CO,但是过高的老化温度使其中的水分被蒸出,所以开始的时候还能区分出,只是分离的不好,但是老化过后却只出一个了。
可以考虑这样解决。1:进些有一定水分的样品,使其柱效降低,随时用标准气观察分离程度,二,更换柱子了,呵呵
那行,我再通点带水分的样品试一试,多谢啦!
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填充柱为GDX-104,柱温50C,进样器50C,检测器100C,热丝温度为200C
前两天柱子分不开CH4和CO峰了,所以230C老化了6小时,今天做样时就不出CO峰了,前面的H2、O2、N2、CH4峰都出,分离也很好,其中CH4有一些拖尾。即使降低柱温也没有改善。
问题:
1、GDX-104(极限温度250C)的老化温度是不是180C?如果是,CO峰不能检出是不是老化温度高了的原因?怎么处理呢?
2、为什么其它组分都能检出,单单就只有CO不出峰呢?
个人感觉原因有可能刚开始分离不好是因为操作温度高,后期不出峰是因为老化温度过高导致,我想购买的时候应该是一根成品柱子的,该柱子中被故意的吸附了些水分,使其的柱效降低,以便分离CH4和CO,但是过高的老化温度使其中的水分被蒸出,所以开始的时候还能区分出,只是分离的不好,但是老化过后却只出一个了。
可以考虑这样解决。1:进些有一定水分的样品,使其柱效降低,随时用标准气观察分离程度,二,更换柱子了,呵呵
那行,我再通点带水分的样品试一试,多谢啦!
不能通水,要实在想通,将样品气过水后,进入仪器。增加点湿度即可。