主题:【求助】制过镁合金透射样品的请进。。

浏览0 回复4 电梯直达
meizihong999
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最近在制ZC系列的镁合金透射样品,遇到一些问题,希望能在此得到一些大侠们的指点:

1.电解液问题。我是通过查文献找到的配方,课题组以前的师兄们也在用,这个问题不大,但现在用Fischione model 120 twin-jet electropolisher电解双喷仪减薄时,室温电流加上去没问题(最大可达150mA),但因镁锌系列本身特容易氧化,加液氮至-30~-40度,电流最大只能加到25mA,按前辈的经验值最佳在100mA左右,现电流加不上去可能是什么原因啊?如果控制在-20度左右,电流也只能35mA。。

2.如上,即算喷出来的镁合金样品光亮,快速清洗放入乙醇暂时保存至最后放入真空样品室时,氧化相当严重!如何把握呢?

3.薄区太少。即算穿孔了,老是找不到薄区,有薄区的地方也很脏氧化严重,急!

望有做过镁合金透射样品的师兄师姐们指点!谢谢
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sushan617
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你可以试试,最终穿孔后在用离子减薄仪小角度扫十几二十几分钟,不但可以去除表面氧化还可以扩大薄区。具体的减薄时间也可根据电解双喷样品的制备情况而定。
对于电解双喷时,电流值大小,个人认为无需太关注,但是电压和温度一定得摸索到合适的。
xuaiqun
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电解液。1~2高氯酸:酒精。电压70~80伏,电流:10~20毫安。制完后保存在酒精中。当然,再离子减薄一下更好。
meizihong999
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嗯,实验条件有限,只能在电解双喷仪上想办法!
谢谢sushan和xuai qun,尝试用高氯酸乙醇试试看,谢谢!
如果您还有更多相关的信息或经验,望赐教!
zzy_1234_2001
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原文由 xuaiqun 发表:
电解液。1~2高氯酸:酒精。电压70~80伏,电流:10~20毫安。制完后保存在酒精中。当然,再离子减薄一下更好。


怎么和东南的徐爱群老师给的参数一样呢
我晕,不会是你吧
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