现在我说一下具体情况,我的实验用的仪器是AA6300火陷
原子吸收法来做“可溶性”金属总Cr,样品的前处理,取样5克,用0.07mol/l的盐酸在搅拌,并保持PH值在1-1.5间,然后静上过滤,定容到250ml做
原子吸收,我做了四个样品,其中三组样品的含量都是ND,一组吸收值很高,我又稀释了100倍,还是高,然后稀释1000倍,结果测出来是ND,最后是稀释成1000倍测出了计算为103577PPM。因为我是初学者,出于慎重,我把测值很高的那组样品送去SGS检测,结果是报告ND。我看报告上SGS用的仪器是ICP-OES,方法是硝解法。
我想,SGS是权威,我可以保证的是我的样品没有受到污染,但我的问题出在哪里呢?
是因为使用两种不同的仪器造成了这么大的误差,还是因为处理样品造成的呢?
拜托各位指点!