主题:【原创】求助 急 钙的考核样做不好 不知道原因

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doudoujcc
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省里要来考试 钙的考核样却怎么也做不好  我是这样做的  拿500mg/L的标准稀释配置2mg/L,4mg/L,6mg/L,8mg/L的曲线,用蒸馏水配置,不加任何其他试剂,考核样也是这样配制的,但做出来结果始终偏低,如3.02的真值做出来只有2.64, 而且做时吸光度跳动的很厉害,不知为何,请指点,多谢阿
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nanninglvbao123
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我是按照GB11905-89做的 做的结果还可以 就是标准曲线的最高浓度点的吸光度偏低 不知道你有没有遇到这种情况
chemistryren
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原吸中钾钠钙镁的测定需加消电离剂,因为这4个元素激发电离电位太低,很容易电离,截距往往是负的.楼主用500PPM的直接配标线也不太合适..一般用100PPM配.钙用空气乙炔测定其实跳动应该是不大的.配的曲线范围建议是0.2-5PPM.
面对面想你
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加氧化镧我试过,效果还是不佳,我觉得可能是水的问题!
doudoujcc
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原文由 chemistryren 发表:
原吸中钾钠钙镁的测定需加消电离剂,因为这4个元素激发电离电位太低,很容易电离,截距往往是负的.楼主用500PPM的直接配标线也不太合适..一般用100PPM配.钙用空气乙炔测定其实跳动应该是不大的.配的曲线范围建议是0.2-5PPM.


只有500ppm的标样,不过是2次稀释,不是直接稀释
lxsh
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标准曲线法做出结果相差较大,可采用标准加入法测定。这样可避免基体干扰。
liu999999
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原文由 calfstone 发表:
加镧盐释放剂是必须的,氧化镧!

正解,LZ的方法规程有问题。
lishuai0223
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楼主说的情况我遇到过,加了氧化镧效果还是很不好,我觉得应该在测定条件上多找原因。
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