主题:【求助】关于NO3-,SO42-的出峰顺序

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dx_application
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大家好!我是IC初学者,这几天做NO3-和SO4的标准品,保留时间总是在变。最让我不能理解的是,两者混标分别用色谱纯和优级纯的试剂配制,在相同色谱条件下的出峰顺序竟然不同,到现在连定性问题还没解决,真是头疼!还有一个问题,是不是同一种标准物质的保留时间也不恒定啊?假如我的标准曲线有5个点,就有5个保留时间,我应该用哪一个呢,还是用平均值呢?请大家帮忙啊!


样品的pH可能也是造成保留时间变化的原因。楼主使用的标准溶液是离子色谱专用的吗?

另外请问一下色谱条件如何?如果是梯度,是否存在系统平衡时间不够?如果是等度,是否淋洗液没有摇匀?

PH应该没什么问题,我们买的是质检局的标准物质,色谱纯的。我采用的是1ml/min ,35°,75mA,KOH等度淋洗,平衡时间一般1个小时


什么型号仪器呢?我建议你保修一下戴安当地的工程师吧,北京可以打010 55011560,上海地区可以直接打021 63735493
may0105
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大家好!我是IC初学者,这几天做NO3-和SO4的标准品,保留时间总是在变。最让我不能理解的是,两者混标分别用色谱纯和优级纯的试剂配制,在相同色谱条件下的出峰顺序竟然不同,到现在连定性问题还没解决,真是头疼!还有一个问题,是不是同一种标准物质的保留时间也不恒定啊?假如我的标准曲线有5个点,就有5个保留时间,我应该用哪一个呢,还是用平均值呢?请大家帮忙啊!


当用OH-作淋洗液时,淋洗液浓度的改变会改变一价离子和二价离子之间分离的选择性,即OH-浓度的增加使二价溶质离子保留时间的减少两倍于一价溶质离子保留时间的减少,因而导致峰洗出顺序的改变。所以可能是淋洗液浓度改变的原因
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