原文由 maweisimple 发表:原文由 dx_application 发表:原文由 maweisimple 发表:
大家好!我是IC初学者,这几天做NO3-和SO4的标准品,保留时间总是在变。最让我不能理解的是,两者混标分别用色谱纯和优级纯的试剂配制,在相同色谱条件下的出峰顺序竟然不同,到现在连定性问题还没解决,真是头疼!还有一个问题,是不是同一种标准物质的保留时间也不恒定啊?假如我的标准曲线有5个点,就有5个保留时间,我应该用哪一个呢,还是用平均值呢?请大家帮忙啊!
样品的pH可能也是造成保留时间变化的原因。楼主使用的标准溶液是离子色谱专用的吗?
另外请问一下色谱条件如何?如果是梯度,是否存在系统平衡时间不够?如果是等度,是否淋洗液没有摇匀?
PH应该没什么问题,我们买的是质检局的标准物质,色谱纯的。我采用的是1ml/min ,35°,75mA,KOH等度淋洗,平衡时间一般1个小时
原文由 maweisimple 发表:
大家好!我是IC初学者,这几天做NO3-和SO4的标准品,保留时间总是在变。最让我不能理解的是,两者混标分别用色谱纯和优级纯的试剂配制,在相同色谱条件下的出峰顺序竟然不同,到现在连定性问题还没解决,真是头疼!还有一个问题,是不是同一种标准物质的保留时间也不恒定啊?假如我的标准曲线有5个点,就有5个保留时间,我应该用哪一个呢,还是用平均值呢?请大家帮忙啊!