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气相色谱（GC）

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主题：【求助】请谈一谈北京的瑞利气相色谱仪

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zzc1970

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发表于：2008/08/22 09:54:35 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

老师你好：
刚发了一个国产气相的帖子，看了一下好像瑞利的气相用过的说在国产里不错，咨询一下，您认为在精密度、准确度、稳定性等方面性能如何？是毛细管柱吗？操作起来复杂不？如何来配置（我是疾控中心的）？烦您给个建议。
多谢！

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2008/8/23 11:38:07 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我正在用瑞利的仪器。配置N2000工作站，遇到以下问题：
1、填充柱做冰片，内标物水杨酸甲脂，进样1ul，进10针内标物与对照峰面积都不平行，什么原因？进样技术？内标法和进样量无关啊。
2、农残专用柱做有机氯农残，基线波动很大，9种对照分离还可以，峰面积积分干扰很大，这怎摸办？
QQ：56264560 请教各位大虾，谢谢！

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2008/8/23 14:50:27 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zc56264560 发表:
我正在用瑞利的仪器。配置N2000工作站，遇到以下问题：
1、填充柱做冰片，内标物水杨酸甲脂，进样1ul，进10针内标物与对照峰面积都不平行，什么原因？进样技术？内标法和进样量无关啊。
2、农残专用柱做有机氯农残，基线波动很大，9种对照分离还可以，峰面积积分干扰很大，这怎么办？
QQ：56264560 请教各位大虾，谢谢！

从你的工作站来看，手动积分比较好，我也有一款N2000，也有这问题；还有可以调整积分窗宽，可以解决一部分问题。我可能习惯用手动积分啦，每个自动积分的谱图，都是经过手动积分程序，才作为标准数据的。
第一个问题，以外行的观点说两句，一是进样技术不熟练；二是气化均匀度有问题，注意进样口温度和进样器内部污染度。
总体来说，你只是遇到一些小干扰，耐下心来，都可以解决。

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