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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【原创】为什么重测样品都比第一次高啊

浏览0 回复7 电梯直达
doudoujcc
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发表于：2008/08/28 08:58:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知道你们有没有碰到这个问题，有时候重测样品，吸光度都比前一次高，不知道为什么，重测之前都拿蒸馏水调整光路的。
  还有一个问题，就是样品吸光度比试样空白还低，试样中也按0.2%加入优级纯硝酸。调整光路用的是蒸馏水，空白也用蒸馏水，试样空白用0.2% 硝酸。这样做不知道对不对。还有，做样品中间调零的话对结果又无影响啊？以上样品均为废水、地表水等。请多指教
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2008/8/28 10:00:56 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
正常正常,仪器的基线本来就走得不太稳,有点波动也是正常的..这也说明样品含量底，检不出么....
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bob2007
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2008/8/28 10:06:24 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器误差，呵呵
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liu999999
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2008/8/28 10:14:13 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
LZ所说的第一个问题不应该存在的。
每次测定样品，均应跟着标准曲线，检查标准溶液的吸光值，看是否变化，看是否由清洗不净引起的错误操作所致。
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有水有渝
xky0230699
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2008/8/28 11:21:13 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没错,要想准确就要使对照品和样品溶液的背景尽量一致.
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面对面想你
jackcong
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2008/8/28 19:09:08 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是有同样的问题，可能是基线不稳定，一直在往下跑得缘故吧。
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chenzuowang
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2008/8/28 20:37:36 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
正常的，仪器不稳定，被测样浓度低就出现这种情况
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xben
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2008/8/30 4:30:09 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
呵呵,原来同样有人遇上这种问题.

第一问题,重测时吸光值变高.我的情况是这样,第一次用蒸馏水调"0",测完似乎因样品浓度大,火焰颜色回复不了蓝色(火焰颜色深);这时用原来的蒸馏水调零,已经是负数,没办法,要是归零吧.这时,已经不是第一次的"0"水平,所以曲线的吸光值会全体升高.

第二问题,测试过程不能再次调零,尽量换酸换水把吸光值洗回在调零液的0附近.

但是说是这样说,居然现在我也不明白怎么去搞.

问题依然存在.
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