主题：【求助】N2000工作站内标

原文由 yangliuxiang 发表:
N2000面积内标法校正曲线的制作操作方法如下：
1.首先获得标准谱图（连系进样多次，并且RSD符合要求）
2.数据采集--关闭查看基线--方法--积分
3.面积--内标法--采用--组分表
4.谱图（打开标准谱图）--自动调节--全选
5.命名峰（填表：命名各组分名称，如果是内标法则要标明其中的内标峰“是”，内标物纯量要设为1或实际含量，将内标峰拖放到第一位）
6.采用--提示“提交成功”--校正
7.组分含量（输入各组分实际含量，内标组分的含量为“1”或实际含量，选择重复次数，即进样采集的次数
8.加入标样（一次打开连系进样获的的标准谱图文件）
9.校正完毕--得到各组分的校正曲线
10.保存此时建立的“面积内标法”到指定的文件夹

原文由 zc56264560 发表:
看我操作步骤：
内标物质水杨酸甲酯（含量100%）,
配制浓度为5.72mg/ml（已换算浓度）
标品龙脑对照(含量99.8%），
配制浓度为5.21mg/ml（已换算浓度），用上述内标液稀释。
一、首先进2针对照，获得标准谱图
二、打开离线--方法--积分（选内标法）------采用----组分表----打开标准谱图
三、操作见图

请问： 图中内标物量如何填？（1）
四、点击采用----点校正，进入界面--校正---点标准含量---输入见下图

请教：图中内标水杨酸含量（2），对照龙脑含量（3），样品重量（4），重复次数（5）都如何填？
五、点ok----点加入标样谱图----调另一标样谱图---点校正完毕--进入下界面如图：

        为什么出现（内标物没有曲线）

        为什么没出现校正因子？
说明：标样谱图没修改积分参数，进2针不平行，见下2个标样图：

原文由 xky0230699 发表:

原文由 yangliuxiang 发表:
N2000面积内标法校正曲线的制作操作方法如下：
1.首先获得标准谱图（连系进样多次，并且RSD符合要求）
2.数据采集--关闭查看基线--方法--积分
3.面积--内标法--采用--组分表
4.谱图（打开标准谱图）--自动调节--全选
5.命名峰（填表：命名各组分名称，如果是内标法则要标明其中的内标峰“是”，内标物纯量要设为1或实际含量，将内标峰拖放到第一位）
6.采用--提示“提交成功”--校正
7.组分含量（输入各组分实际含量，内标组分的含量为“1”或实际含量，选择重复次数，即进样采集的次数
8.加入标样（一次打开连系进样获的的标准谱图文件）
9.校正完毕--得到各组分的校正曲线
10.保存此时建立的“面积内标法”到指定的文件夹

那样品重量怎么设?,既然是平行,为什么只看到一个点.

原文由 zc56264560 发表:
大哥，还有几个问题：
１、保存的校正方法*mtd，只是个模版，只供下次调用，再次新做用重新的步骤求新的f，对不？
２、校正因子在Ｎ２０００说明书里显示的是操作完直接给显示出（校正因子f＝*****），显示很明显，说明书里并没说Ｙ＝ax中的a就是校正因子，所以我纳闷，标准曲线里的a就是校正因子？软件计算的和手工公式计算的应该没差别吧？
３、再请教．校正因子有量的范围吗？同一标准浓度同次、和不同次做都一样吗？比如这次f＝１.１，下次要f＝２.３，可信吗？
４、看下下面对照平行２针：
说明：标样谱图没修改积分参数，进2针不平行，见下2个标样图（图1、图2均为同一浓度的标品进了２针）：

原文由 gzzdgx 发表:

原文由 zc56264560 发表:
大哥，还有几个问题：
１、保存的校正方法*mtd，只是个模版，只供下次调用，再次新做用重新的步骤求新的f，对不？
２、校正因子在Ｎ２０００说明书里显示的是操作完直接给显示出（校正因子f＝*****），显示很明显，说明书里并没说Ｙ＝ax中的a就是校正因子，所以我纳闷，标准曲线里的a就是校正因子？软件计算的和手工公式计算的应该没差别吧？
３、再请教．校正因子有量的范围吗？同一标准浓度同次、和不同次做都一样吗？比如这次f＝１.１，下次要f＝２.３，可信吗？
４、看下下面对照平行２针：
说明：标样谱图没修改积分参数，进2针不平行，见下2个标样图（图1、图2均为同一浓度的标品进了２针）：

1、校正方法*mtd文件内主要保存有组分表、积分参数、校正曲线、仪器条件等信息。一般来说，校正因子每天都会有所不同，建议每天都做校正曲线。
2、校正因子应该一样，不过计算时各数据的单位可能有所不同，不过不会影响软件最终的计算结果。
3、同一标准浓度的标样，每次进样所计算的校正因子应该也大致相同，不可能相差很大的，要不然重复性就存在问题了。
4、楼主的这四个图（实际是二针样品）我只能说你的进样技术太差了，或者是仪器的原因（包括分流的原因和进样针的原因）。对于同一个样品，两次进样相同体积的样品，峰面积的相对偏差至少要在5%，如果是用无存液的进样针，则进样五次左右峰面积的相对偏差要在0.2%左右。

大哥,细说下进样问题,我已经和努力了!
我用的上海高鸽的进样针,用10ul的针和1ul的针都分别进1ul,重现性都很差.
进样口温度高,汽化速度快,针尖它很软,有时候扎进去针芯都被要被弹起来下,是我速度慢吗?那进样过程应该注意什么才能保证重现性?