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原子吸收光谱（AAS）
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主题：求助：FAAS法测定EMD中痕量铁

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renzhihai
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2005/4/14 6:15:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果确定是锰干扰的话，还是分离的好，用萃取吧，相对容易一点
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dzlzn
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2005/4/18 19:31:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢，其实锰的干扰主要是化学干扰，理论上讲是由于样品在转化为蒸汽之前生成一种难离解的化合物Mnx(FeOy)z,使铁在原子化阶段的基态原子数目减少，因而产生严重的负干扰。其实消除干扰的方法还是有的，比如改变燃烧器高度(我的仪器要求不能这么做)，加EDTA(锰的浓度太高了)，萃取(仪器不像岛津的可以在有机相中直接测)等。我做的试样EMD中大约含有63ppm的铁，取1gEMD溶解定容至10ml左右锰的浓度是63g/L，铁就是6.3ppm左右。实在是不能再稀释了，仪器的灵敏度不够啊。用标准加入法也不行，由于锰的浓度太高，经常会造成雾化器的堵塞，麻烦啊。谢谢建议，希望大家来探讨一下这个问题。我所查找的文献中都是用的岛津，日立的设备，灵敏度很高，而且好像锰的浓度都不是很大的。
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tzl75
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2005/4/18 19:38:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看了你的有关数值,稀释的还是可以稀释的,你按标准线形在0.5-2.5的浓度来稀释测定
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dzlzn
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2005/4/18 19:51:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做了相关的实验，其实铁在5ppm左右的时候基本上就和空白没什么区别了！
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tzl75
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2005/4/18 19:54:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你说的我不相信的,因为我经常用0.5-2.5的标准来测定的,所以我才给出上面的建议,我觉得可以用 标准加入法来解决的
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