主题:【求助】气相色谱出峰,峰拖尾严重,如何改进

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wutongyu510
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求教各位大虾,出峰峰形脱尾严重,请问如何改进!
请各位赐教,多谢!
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戈壁明珠
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呵呵,应该是系统设置或色谱条件不合适造成的。
色谱柱极性不合适,对分离不利,
进样口衬管不干净,有样品进样后杂质残留,
分流平板污染,
色谱柱头污染,或者柱子里有固体杂质微粒存在,影响分离,
程序升温和载气流速等不合适,对峰形影响大.
尾吹气流量不合适。影响峰形。
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Last edit by zongguitang
有水有渝
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qinxin
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当用极性很强的合物用非极性柱如SE-30时分析就会出现拖尾,有时还会出现前延峰,选用不同的色谱柱试一下。当用SE-30不行时,考虑再用PEG-20M试一下。要是再不行的话,可能是我们国产的色谱柱柱效不是很好,没有办法只能支持国外的色谱柱了。但一般的情况国内的气相色谱柱还是可以用的。
zhencyous
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如果是你的分析条件都没有变化的话,首先要对柱子进行活化(最简单的方法:在正常开机的情况下,不进样,开不少于4小时)。检查你的气路系统是否需要净化或活化。最后,看你的温度系统的稳定性是否符合要求。
yangst1983
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原文由 wutongyu510 发表:
求教各位大虾,出峰峰形脱尾严重,请问如何改进!
请各位赐教,多谢!



说下具体情况啊??分析物质?条件?进样量?
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Last edit by yangst1983
guozhijian
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weihezj
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更换柱子试试,或者减少进样量来确定是不是柱超载
happy水中月
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如果是毛细管柱子,可以考虑加大分流比。其次如果柱子老化好了话,在不影响分离度的情况下,可以升高柱温。
ywn
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请改变温度或者改变气体流量,特别要说明的是改变温度要比改变气体流量要快.供你参考
KEN
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