主题：【分享】有人用GPC软件做分子量吗？？大家拿出来分享一下~~

晕了，附件还发不出去。。我给大家黏贴上~~~




分子排阻色谱法测分子量
1 色谱条件
流动相： 2.84%硫酸钠溶液（用稀硫酸调节PH值至5.0），加入0.02%跌氮化钠
流速：0.5 ml/min,  波长：234nm 
样品浓度：10mg/ml    标准品浓度：10mg/ml
2 操作步骤：
2．1 样品处理：准确称取50mg硫酸软骨素样品，置50ml容量瓶中，加入10ml水，超声处理10min使之完全溶解后,定容至刻度后用0.45μm滤膜滤过，备用。
2．2 标准品处理：取一支欧洲药典低分子量肝素分子量测定用对照品，加入相应的高纯水，配置浓度为10mg/ml。
2．3流动相：配制2.84%硫酸钠的水溶液（内含0.02叠氮化钠），用1mol/ml的硫酸调PH5.0，用0.45μm滤膜过滤。
2．4数据分析
（1）在脱机状态下，从“视图”菜单中，点击“数据分析”进入数据分析界面，从“文件”菜单选择“调用信号”选中所需的数据文件名，如“DATA/GPC070810”，点击“确定”
（2）从“GPC”菜单中，选择“GPC-Settings”,在“File”中选择“demo-gpc.CAL”，在“Refetence Detector for Recalibration”中选择“RID”,在“Report settings”中选择“Inter”
（3）从“Windows”中选择“Calibration”并在“GPC-Addon”软件菜单栏中点击“File” 选择“New”产生的校正文件，激活“elugram windows”切换回工作站并调入下一校正文件，从“GPC”中选择“Calculate GPC-Results”，将计算得到的相应分子量填入表格中，对于第3到第6个校正标准，重复此步骤。
当所有的校正标准都已经添加到校正表后，从“Windows”菜单中激活“Calibration”，点击“File”选择拟合曲线方式，曲线的质量通过选择“Campare”下拉菜单的Deviation来观察，理想的曲线拟合应该是偏差点随机分布在标准曲线的两侧，然后从菜单中点击“File”选择“Sare As”以“GPC-FIL”为例，作为文件名存盘。
（4）分析供试品，切换化学工作站并进入数据分析界面。“Data Analysis”从文件菜单中选择“调用信号”选中供试品的文件名。从“GPC”菜单中选择“GPC-Settings”在“File”中点击“Browse”选择做好的标准曲线文件“GPC-FIL.CAL”。在右侧“Report settings”处选中“Print  results”,还可以在“Configure Print”处选择缺省打印机以及文本文件，并输入要报告的文本文件名，然后点击“ok”，从“GPC”菜单中选择“Calculate GPC-Results”，GPC-Addon软件将打开并已经设置好基线，使用新得到的校正曲线“GPC-FIL.CAL”对数据进行计算。打印预览结果会显示在计算机屏幕上，但可能不清楚。要想仔细查看结果，请在设置中选择打印机或通过文本文件来浏览。

发这个有意义吗？最起码要告诉大家你用的是哪家的GPC工作站，每个人用得软件可能都不一样。

安捷伦滴~~~

GPC第一次用啊，啥都不会，能帮我改进一下吗？？

希望有高手出来指导一下啊，我也想学GPC呢。我们单位的GPC是waters的

我们也用GPC在分子量，我们用的是PE的，我们做的高分子材料，流动相用四氢呋喃，流速0.8，示差折光，

测分子量就是用宽标或者窄标做一个保留时间与分子量的曲线，然后利用这个曲线来拟合样品的分子量

我在做，设备waters 515+2410+2487+viscotek 301TDA
用waters的软件做普适校正，但很多东西的ak都不知，还好有viscotek的在线特性粘度检测器，摸索中，希望和高手多交流

原文由 zhchen1130 发表:
GPC第一次用啊，啥都不会，能帮我改进一下吗？？

要做标准曲线，不然不准的。
给上传一份a的GPC资料，供你参考。不知道你有没有。

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