原文由 chenmeim 发表:原文由 chengjingbao 发表:原文由 chenmeim 发表:
看你的样子,像是常量分析;好像应该是并联,双柱双气路,多阀切换才行。需不需要程升,要看介质。通常恒温分析就可以啦。
多谢你提的建议!不知道你所的介质指的是什么?是我要测的气体样品组分吗?
另外:你所说的恒温分析的具体条件是什么呢?多谢!
介质是指你测的是什么物质。如氧、氮。氩、CH4等气源的主体是什么。
微量和常量的操作条件是有区别的。主体样品不同,操作条件也会不同。多说反而会误导。
通常:进样口温度是一致的。我用的是50…80,你依照组分的瞬间气化不分解的条件设置好了;
柱温:80…160;大小都没问题,你折中调整;
检测器:FID:120…150
TCD:60…120
CURR:60…100
实际上,载气流速和压力也是有影响的,看你的控制参数了。
原文由 chengjingbao 发表:原文由 chenmeim 发表:原文由 chengjingbao 发表:原文由 chenmeim 发表:
介质是指你测的是什么物质。如氧、氮。氩、CH4等气源的主体是什么。
微量和常量的操作条件是有区别的。主体样品不同,操作条件也会不同。多说反而会误导。
通常:进样口温度是一致的。我用的是50…80,你依照组分的瞬间气化不分解的条件设置好了;
柱温:80…160;大小都没问题,你折中调整;
检测器:FID:120…150
TCD:60…120
CURR:60…100
实际上,载气流速和压力也是有影响的,看你的控制参数了。
我用的两根色谱柱,两个检测器,那么柱温和检测器的温度是不是要分别设定?进样口的温度也是设两个吗?分别设定吗?
以前只用过一个检测器,对两个检测器串联或者并联了解不多,还的向你多请教!
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介质是指你测的是什么物质。如氧、氮。氩、CH4等气源的主体是什么。
微量和常量的操作条件是有区别的。主体样品不同,操作条件也会不同。多说反而会误导。
通常:进样口温度是一致的。我用的是50…80,你依照组分的瞬间气化不分解的条件设置好了;
柱温:80…160;大小都没问题,你折中调整;
检测器:FID:120…150
TCD:60…120
CURR:60…100
实际上,载气流速和压力也是有影响的,看你的控制参数了。
我用的两根色谱柱,两个检测器,那么柱温和检测器的温度是不是要分别设定?进样口的温度也是设两个吗?分别设定吗?
以前只用过一个检测器,对两个检测器串联或者并联了解不多,还的向你多请教!
请教不敢当,说点个人看法。若是不同介质进不同流路,进样口温度可一样,也可不一样。看具体需要;同介质,柱温相同,就可一样设定;若是一个进样口,不用说,你只能设一个;
我也只知道用,有说的不对的地方,请指正!别笑话我无知就行。
原文由 chenmeim 发表:
大虾们,你们好!我是刚来的新手,有些问题需要向你们请教!希望你们多给予帮助。
我想测试N2、CO、CO2、CH4等气体,想用5A和propark Q两根色谱柱分离,用FID和TCD检测器来测.如果我将两根柱子串联,那么色谱条件(如柱箱、检测器、进样口的温度)应该如何选择呢?是要用程序升温?还是TCD的分析条件?
原文由 hzhhqt 发表:原文由 chenmeim 发表:
大虾们,你们好!我是刚来的新手,有些问题需要向你们请教!希望你们多给予帮助。
我想测试N2、CO、CO2、CH4等气体,想用5A和propark Q两根色谱柱分离,用FID和TCD检测器来测.如果我将两根柱子串联,那么色谱条件(如柱箱、检测器、进样口的温度)应该如何选择呢?是要用程序升温?还是TCD的分析条件?
我觉的这两种柱子测上述气体不需程序升温,柱室温即可,如果温度不好控制就在室温下加10度。检测器TCD70,FID150、进样口的温度设不设都可。如果要将两根柱子串联使用的话,气路比较复杂,应该是propark Q在前5A在后,用反吹进样使样品气体反吹进入propark Q柱,待N2、CO、CH4等气体进入5A后正吹propark Q柱先使CO2出峰,再反吹5A使得N2、CH4、CO分离