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主题：【讨论】样品前处理如何赶尽酸

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luner8195
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2009/4/15 11:14:37 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ynsfeed 发表:
不要用太高的温度，但要长时间来蒸发（放在电热板上），这样赶酸效果最好


我也是这样做的，效果感觉还是可以的。
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ivoryhuang
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2009/4/22 9:16:39 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 luner8195 发表:
原文由 ynsfeed 发表:
不要用太高的温度，但要长时间来蒸发（放在电热板上），这样赶酸效果最好


我也是这样做的，效果感觉还是可以的。

请问赶酸的时候是否要将放在烧杯上的小漏斗拿下来？
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Last edit by ivoryhuang
清水寒烟
sxysky
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2009/4/22 10:31:44 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qhdzn 发表:
众所周知，高浓度的酸对仪器的伤害很大，所以需要赶酸，但是样品前处理时如何赶尽酸呢，现在都说是加水赶酸，但是水的沸点比酸要低很多，一般会先挥发了，最后剩下的还是酸啊，不可能赶尽的吧。
样品消解后排酸至快干（但一定不要干），此时所剩的酸很少，再定容时酸度就不会很高了。
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hiei
qhdzn
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2009/4/23 13:23:47 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ivoryhuang 发表:
请问赶酸的时候是否要将放在烧杯上的小漏斗拿下来？

需要拿下来，否则排酸就太慢了
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sure2008
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2009/5/18 15:39:11 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 liu999999 发表:
加热至冒白烟为止以赶尽高氯酸。

这个很难控制，一不小心给烧焦了 啊
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清水寒烟
sxysky
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2009/5/20 13:16:16 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sure2008 发表:
原文由 liu999999 发表:
加热至冒白烟为止以赶尽高氯酸。

这个很难控制，一不小心给烧焦了 啊
也好控制啊，隔段时间就去瞅瞅，好像书上就是这样说的“白烟冒尽”
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i2cat
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2009/5/20 15:51:56 27楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sxysky 发表:
原文由 sure2008 发表:
原文由 liu999999 发表:
加热至冒白烟为止以赶尽高氯酸。

这个很难控制，一不小心给烧焦了 啊
也好控制啊，隔段时间就去瞅瞅，好像书上就是这样说的“白烟冒尽”

如果焦了说明酸已经没了 你要再补酸消化的 直到溶液成无色或浅黄色透明液体 这样才算消化完毕。当然 要想把酸赶尽是不太可能的 只能根据经验来 一般到真正消化完毕后也差不多了吧~~~请大家指点
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linjian1981
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2009/5/20 16:58:35 28楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
电热板上面加热，一直到干了为止，电热板温度不能太高，太高金属会损失，最后用1%硝酸定容，保证每个样品酸度一致

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linjian1981
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2009/5/20 17:00:14 29楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qhdzn 发表:
原文由 liu999999 发表:
加热至冒白烟为止以赶尽高氯酸。


如果高氯酸赶尽也就意味着干了，是不是会有元素的损失呢？


只要温度控制不会太高，干了也没事，想想以前还用马弗炉干法消解呢
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chemistryren
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2009/5/20 18:47:13 30楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 linjian1981 发表:
原文由 qhdzn 发表:
原文由 liu999999 发表:
加热至冒白烟为止以赶尽高氯酸。


如果高氯酸赶尽也就意味着干了，是不是会有元素的损失呢？


只要温度控制不会太高，干了也没事，想想以前还用马弗炉干法消解呢

不能蒸干,这个和灰化是两码事.
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