主题：【原创】有奖讨论，你在实验室的失误

在进行质控标本处理时，因操作不当而造成了标本污染,对EQA结果造成了很大影响.
需制一种溶剂煤油、二甲苯：
制作过程是：煤油经硫酸洗涤并与碱中和，再进行蒸馏，切取200~300℃的馏出物，在同二甲苯混合配成5：3的溶剂。但在蒸馏时化验员急于求成，擅自加快蒸馏速度，把的电炉上的石棉网取下，而且烧瓶内的液体体积也超过烧瓶的容积2/3，当煤油沸腾后烧瓶忽然破碎，煤油在电炉上剧烈燃烧起来，顿时大火夹杂着浓烟笼罩整个化验室，化验员惊慌失措，大声喊叫。这时正在走廊干活的其他人人员见状，马上使用灭火器将大火扑灭。大火后，电炉导线绝缘皮以被烧焦，附近一塑料桶和烘箱都被烧焦变形，粗酚样品也被烧掉。
事故原因：主要是化验员为了加快蒸馏速度，调大加热功率，撤掉石棉网，烧瓶内的液体太多，同时蒸馏瓶壁太薄，质量差。

1.踩到跌落地上的氯酸钾而着火。
2.个用有机质匙子将二乙酰过氧送去称量的过程中发生着火。
3.过氧化氢浓溶液密封贮存的过程中塞子飞出，过氧化氢溢出而着火(用透气的
塞子塞着较好)。
4.用硅胶精制二待丁基过氧化物，于布氏漏斗过滤时，发生爆炸(因在过滤板上析出过氧化物之故)。
5.用过氧化氢制氧气时，一加入二氧化锰即急剧的起反应而使烧瓶破裂。
6.把沾有废汽油的东西投入火中焚烧时，产生意想不到的猛烈火燃而烧伤。
7.用丙酮洗涤烧瓶，然后置于干燥箱中进行干燥时，残留的丙酮气化而引起爆炸。干燥箱的门被炸坏飞至远处。
硼氢化钾(干)+糖,在潮烧瓶中爆炸、起火。

1． 硝酸引起拖布燃烧事故
某新建厂化验室刚竣工，由于室内地砖上存在建筑污垢，用普通方法难以清除干净，于是有人提议用浓硝酸，有些同志就用拖布蘸弄硝酸擦污垢，很快将污垢处理干净，但是室内弥漫大量刺激性气味使在场的人马上离开。大约一小时后，有人发现室内冒出浓烟，蘸有浓硝酸的拖布化为灰烬。幸亏室内没有家具和其他可燃物，否则将出现一次重大的火灾事故。
事故原因：因为浓硝酸具有强氧化性，与易燃物和有机物（如糖、纤维素、木屑、棉花、稻草或废纱头等）接触会发生剧烈反应，甚至会引起燃烧。

误服甲醇事故
某化验室在2005年5月收到一用矿泉水瓶装的甲醇样品，并且没有做任何标记，只是口头传达，也没有立即送到分析室，而是放在办公室的窗台上。一会儿，另一名化验员进入办公室，误将样品当作水喝了一口并咽下，发现不对劲紧急送医院进行洗胃处理。

用塑料桶配重铬酸钾洗液并放置过夜，结果第二天早晨发现桶底掉了，洗液渗到了楼下。
事故例子
将经甲醇分解的金局钠丢入水中时，由于金属钠尚未分解完全而引起着火、燃烧(因为当用甲醇进行分解时，在金属钠的表面，生成粘稠的醇盐膜，使其难于分解)。
化验室里有一位化验员,在使用色谱仪时没有查检减压阀,将放硅胶的干燥管冲破,幸好没有伤着人.请使用压力容器的朋友注意!
事故例子
1.蒸馏甲苯的过程中，忘记加入沸石，发生爆沸而引起其火。

2.将还剩有有机溶剂的容器进行玻璃加工时，引起着火爆炸而受伤。
做油品水分分析，电炉温度调得太高，结果100号汽油从冷凝管冲出来见火燃烧，幸好及时扑灭了火焰，圆底烧瓶没炸，要不然就出大事了。
在实验室做钠汞齐，由于装置堵了，我的同事在摇动装置时发生了爆炸、着火，面部、2个手、胳膊、前胸，都发生了烧伤、有机试剂的烫伤、化学试剂的中毒、汞中毒。送到医院，医院只会烧伤，不知道多种化学试剂的中毒的处理，烧伤的问题得到控制，化学试剂的中毒的危险更要命，满身亮晶晶的细小汞珠都不知道咋办？冲洗不下来，上硫磺敢吗？那个急啊 ！医生说你们赶紧转院吧，从来没有遇到过。我们说你这是省级最大的医院了，让我们往哪里转院？

做UV实验时不戴胶手套,结果手严重脱皮,从而引起皮肤过敏.

做紫外线固化实验时,忘记戴防护眼镜,事后眼睛肿痛.紧接着脸部皮肤出现灼痛......

1。见过二龙戏珠的火球没，一次试验用氢化钠，5升的瓶子，内壁有几粒氢化钠用醇怎么都洗不下来，看着就几粒，就慢慢的用洗瓶往内慢滴加水，只一滴水下去，膨一个火球就升了起来......
2。公司一个产品急于发货，这个产品平时都是用乙醚洗涤后凉干，这次发货时间比较紧，就放到了烘箱里，几分钟后，一声巨响，可怜的烘箱和价值不菲的产品，索兴没有伤人......
蒸馏事故
上学是试验老师将较纯的混合溶剂加入蒸馏瓶后没加沸石，而且加热速度过快，结果溶剂暴沸。动用了灭火器
实验室气温高于35度的时候，
减压蒸馏一化合物
“N-benzyl(methoxy)-N-((trimethylsilyl)methyl)methanamine”（请各位大人用CHEMDRAW画一画。。。），蒸馏过程中没问题，在我蒸馏出第3馏分（我的主要馏分已经收好）的时候，加热至180度也没多少馏分，于是准备放气准备结束实验。

先将尾接管关闭，再打开油泵，关油泵，在打开尾气管通气。（请不要告诉我必须把反应瓶降温，因为我这个化合物即使是以后爆炸的非目标产品在不纯净的时候是不活泼的。）
结果突然第三馏分的接受瓶爆炸！

原因推测，可能是第3馏分在纯净与放气太快，与空气剧烈摩擦，分解导致爆炸。
所以以后一定要在连接油泵的情况下先放气。避免危险。
夏天，对甲氧基氯苄放了几天，爆炸了。还好是个塑料瓶，而且在通风橱里。
经查：受光、热影响，发生聚合。
应低温、避光保存。
过敏情况

有人对7-ACA，7-ACT、青霉素生产环境等过敏。
轻者咳嗽、喷嚏，严重者呼吸困难，甚至连厂区都进不去。
放大效应 

向四氢呋喃、水的罐内加固体粉末，静电引起闪爆。 
火焰从人孔喷出，烧伤数人。 
原因：四氢呋喃与空气混合爆炸。 

买仪器还是得买好质量的，不然坏了就是挺麻烦的。误事

LC分析，送的样品很急，催促快点做。换流动相后，先旁通快速置换所用通道后再调用所要的方法，待基线走平进样分析30分钟了（15分钟应出峰），发现没有峰出来，一查原因，原来是没有关泵的旁通口。耽误了较长时间，被训了。

我们有一个色谱,专门要来做水分的,配的十通阀.8月份的时候仪器信号一直不好,专门负责这台机子的技术员搞了个把月,也没有搞好.后来就工程师来维修.那人不管什么原因,把十通阀给换了个新的,后来又整了几天问题还是没有解决.其实十通阀并没有出问题,让人给宰了,还好都是"共家的"也就没有人多管了,计划再买一台色谱.冤枉吧.

有一次，当然还是做学生的时候，连续做试验做了3天，结果不小心流动相走干了，还在半夜的时候，起来发现没有峰了，吓得半死，不过后来冲冲就好了。不过当时刚开始做试验，没有注意，以后就特别小心了。

有次开气相，把N2瓶的总阀和小表打开了，但忘了看仪器上的小表，原来前一天关了，害柱子空烧了10来分钟，可怜的小柱子

原文由 jackfang 发表:
有次开气相，把N2瓶的总阀和小表打开了，但忘了看仪器上的小表，原来前一天关了，害柱子空烧了10来分钟，可怜的小柱子

和我的名字怎么这么像呢，再来一个：

作ICP时候，插上空气压缩机开关，打开冷却循环水，开启仪器，开启氩气，稍等一会，打开软件，点火，出现提示，压力过低！
原来空气压缩机开关没开，倒，插上插头并不一定是开了！

有一次测分光，测了几次都发现吸光度特别大，以为前处理那里做错了，想了半天也想出那里错了，后来才发现吸光度没调，

作LC样品时，把流动相换上去后，进样但出的峰不一样，后来发现忘记改方法了，结果耽误了分析时间。郁闷。

我也出现过版主同样类似的错误，就是上次我们的紫外机氘灯不亮，找了几天不知道什么问题，后来找个电工来看，查了一下也是保险丝断了。