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气相色谱（GC）
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主题：【求助】为什么峰分不开了！！！！

浏览0 回复13 电梯直达
houdan
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发表于：2008/11/12 21:38:33 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
fid检测器 用毛细柱分析噻吩和庚烷，为什么做了几次之后峰越来越接近 快要分不开了。之前减低柱流量还能有点效果 使峰分开 现在已经从2.7降到1.8ml/min了，还是不行 下面是之前的图和现在的图。请问是什么原因 是柱子流失还是什么？


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2008/11/12 21:42:13 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
温度呢？你适当的降低柱温应该可以分开。看你的图，峰有点拖尾，
峰拖尾有这样的原因
峰拖尾
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

1、        载气流速过高
2、        进样量过大
3、        色谱柱严重流失或污染
4、        汽化室死体积太大
5、        柱温太低
6、        汽化室温度太低
7、        载气系统漏气
8、        放大器不佳，电容充放电不好
9、        进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

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2008/11/12 21:50:34 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看了你的图
是不是你的条件改变导致的?
譬如温度、载气大小、分流等

先检查一下条件哦

个人认为应该不是柱子流失所致
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houdan
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2008/11/12 21:59:14 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 33443344 发表:
看了你的图
是不是你的条件改变导致的?
譬如温度、载气大小、分流等

先检查一下条件哦

个人认为应该不是柱子流失所致

条件没有变 只是改了柱流量 为了使峰分开！
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chengjingbao
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2008/11/12 22:05:06 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
别想了，活化后再试一下。柱流量可能太低了。
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2008/11/12 22:10:22 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 houdan 发表:
原文由 33443344 发表:
看了你的图
是不是你的条件改变导致的?
譬如温度、载气大小、分流等

先检查一下条件哦

个人认为应该不是柱子流失所致

条件没有变 只是改了柱流量 为了使峰分开！

很有可能是你柱子流量改变所引起的
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houdan
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2008/11/12 22:38:12 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那怎么办？改回来也不行啊！
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ygx
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2008/11/12 22:54:18 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
重新老化柱子吧，看看情况如何，若没有改观，就需要换新柱子啦！
另外，现在柱子的型号是不是不适应分析你的试样呢？如：试样极性大小、含水量高低、pH值大小等，以及色谱柱的极性强弱、是否交联柱等，若不合适，对你的柱子有损害的。
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雾非雾
mcds
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2008/11/13 8:16:41 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感觉是柱效在下降的缘故，如果有可能换一个新毛细管柱对比一下就知道了，不知您用的是30米的还是60米的柱子，60米的分离效果要好很多。
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家有田
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2008/11/13 9:05:29 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果条件什么都没有变的话，那很大可能就是柱效下降了，建议你换根柱子试试看！
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美食城
bjsmsc123
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2008/11/13 9:11:20 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
降低点柱温。
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