主题:【求助】请行家看一下这个图谱,什么原因引起的?怎么解决?

浏览0 回复16 电梯直达
阿宝
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如题,为什么两个峰之间基线还那么高?什么原因?怎么解决?那种积分方法更可取?
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doraemon
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还是努力改善一下色谱条件吧,这样的峰形软件是很难判断基线的,重现性会很差。
阿du
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是程序升温吗?空走程序怎么样?基线还是这样差吗?检查进样口、柱子等的污染、残留,清洗、老化来解决;如果空走程序基线正常,那么这个样品和柱子不合适,变更条件或换柱子分析。
确实如前面所说,这样的峰形重复性不好。
KEN
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家有田
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楼上的楼上说的很对,不知道你柱子选择的合适不?再就是不知道你柱子老化是否合适?
wangjinxiang825
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可能是老化不彻底,检测器进样垫污染所致,还有就是方法不好,需要优化。需要调整程序升温的具体情况。
阿宝
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空走程序基线ok,可能是样品和柱子不匹配吧
但是不知道换什么柱子好,毕竟手头的柱子有限,只有db-1,db-17db
-5ms,wax
试试其他的
馨影
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你设置的检测器灵敏度是不是太高了,还有分流比是不是太大了,建议你将检测器灵敏度调小一点看看,然后再调一调分流比
ygx
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1.色谱分析条件不合适:若是恒温操作的话,则降低柱温;程升的话,则降低升温速率或终温;适当降低柱流速。
2.柱子型号不合适,根据试样性质选择柱子。
3.柱子没有彻底老化或受到污染,重新老化。
daney25
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此问题可能由于多个方面:
1.与气流量有关
2.柱子老化不好,或者柱子里面有污染
3.基流调的太高
 
改善:
1.其他条件不变,用稀释剂进样,看基线是否漂移,再决定调整其他条件
阿du
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原文由 lpr20 发表:
空走程序基线ok,可能是样品和柱子不匹配吧
但是不知道换什么柱子好,毕竟手头的柱子有限,只有db-1,db-17db
-5ms,wax
试试其他的

有这几种柱子基本可以了,非极性、中极性、极性都试一下看哪个更合适。
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