主题:【求助】低碳马氏体不锈钢原奥氏体晶界怎么腐蚀?

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quasim
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如题,我的钢种是ZG06Cr13Ni4Mo,碳含量大概0.03,现在想腐蚀原奥氏体晶界,不知哪位高手可以指点一下!不胜感激!
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沧海岁月
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大笨狗
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quasim
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原文由 userwuq 发表:
你这个材料想要显示晶界貌似不难啊。



看到这个留言,我感觉有救了^_^,请问楼上的,怎么腐蚀?多谢多谢!
大笨狗
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楼主先尝试用三氯化铁5g+盐酸25ml+酒精25ml溶液腐蚀,看看什么效果。
如果看不清楚晶粒的话,尝试这个:
苦味酸        5g
12烷基苯磺酸钠 4g
水            100ml
钢片          0.1g
双氧水        5滴
将前三项放入烧杯中加热到沸腾, 再加入双氧水, 再加入钢片煮沸2分钟. 试样在80~100℃热蚀
quasim
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你这个材料想要显示晶界貌似不难啊。



看到这个留言,我感觉有救了^_^,请问楼上的,怎么腐蚀?多谢多谢!

楼主先尝试用三氯化铁5g+盐酸25ml+酒精25ml溶液腐蚀,看看什么效果。
如果看不清楚晶粒的话,尝试这个:
苦味酸        5g
12烷基苯磺酸钠 4g
水            100ml
钢片          0.1g
双氧水        5滴
将前三项放入烧杯中加热到沸腾, 再加入双氧水, 再加入钢片煮沸2分钟. 试样在80~100℃热蚀


谢谢楼上的指点,我明天试试,先表示感谢!!!
quasim
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三氯化铁+盐酸+酒精的试剂我使用过,但是比例和楼上的说的不同,我用的比例是5gFeCl3+5ml盐酸+95ml酒精(好像是,记不太清了,明天确认一下),这个腐蚀剂往往是晶内组织和晶界同时腐蚀出来,晶界只有在200×以上才能看得清楚,而且连续性还不是很好,用来统计晶粒度不行。
另外我还使用过10%草酸电解过,电压22v,电流要很大,但是这个方法很不稳定,以前就腐蚀出来过一次,以后再使用,同样的材料,同样的热处理状态,都不行了,很郁闷!
沧海岁月
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斑竹说的很详细了,555我错了我该认真回帖的,我这旁边一大神说毛似你可以拿钼酸钠试剂腐蚀下^错了不负责任啊
quasim
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你这个材料想要显示晶界貌似不难啊。



看到这个留言,我感觉有救了^_^,请问楼上的,怎么腐蚀?多谢多谢!

楼主先尝试用三氯化铁5g+盐酸25ml+酒精25ml溶液腐蚀,看看什么效果。
如果看不清楚晶粒的话,尝试这个:
苦味酸        5g
12烷基苯磺酸钠 4g
水            100ml
钢片          0.1g
双氧水        5滴
将前三项放入烧杯中加热到沸腾, 再加入双氧水, 再加入钢片煮沸2分钟. 试样在80~100℃热蚀


userwuq您好!
我刚才试了FeCl3的试剂,结果很不理想,把晶内组织清晰地腐蚀出来了,但是晶界一点都没有出来。
对您说的第二种方案,我是不是基本可以理解为用苦味酸煮?12烷基苯磺酸钠我手头没有,这种药品是用来做表面活化剂的吧?能否先用洗洁净替代?由于刚刚找到苦味酸,我下午将会试验一下。
另外纠正一下,我以前用的FeCl3试剂是:5gFeCl3+2ml盐酸+95ml酒精。
大笨狗
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你理解的很对。以前还有用海鸥洗洁精的,不过现在买不到了,哈哈!
另外,关于原奥氏体晶粒度的显示问题论坛以前有类似的帖子,你可以搜索出来,参考一下。你的碳量很低,按道理相对比较容易显示的啊!
quasim
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userwuq您好!
我昨天使用苦味酸煮,结果还是没有腐蚀出来,煮了较长的时间,试样表面基本没有受到腐蚀,还是呈现亮白色,时间再长则出现点蚀的现象。
关于碳含量的问题,我的看法刚好和您相反,我认为正式由于碳含量过低的原因,没有碳化物等在晶界聚集,导致其晶界的抗腐蚀性能和晶内基本相同,从而使晶界难以腐蚀出来,不知道这样认为是否正确?
还请您再给点指点!不胜感激!
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