主题:【讨论】HPLC制备的“废液”可以重复使用?谢谢

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ashao
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HPLC制备的“废液”可以重复使用?谢谢

大意是
如果使用四元低压泵
那么混合好的流动相
比如70%的乙腈
在HPLC制备色谱的时候
比如工作时间为5个小时
而1小时的流动相下来后使用的流动相为600ml
得到这600ml的含有一些杂质的“废液”
可以把这些混有杂质的流动相“废液”旋蒸
出来的新馏分仍然认为是——70%的乙腈
这时可能5个小时的制备实验刚进行一半
那么这些废液的乙腈经过膜过滤之后
可以直接当作该制备色谱的新流动相——其浓度仍认为是70%


这样做对吗?
难道为了节约色谱纯度的流动相真的可以这样做?
谢谢指教啊,呵呵
推荐答案:〓猪哥哥〓回复于2008/11/30
这样做肯定是不科学的。
虽然可以达到节约的目的,但是对产品的质量肯定会有影响。
一个浓度是达不到,而是,流动相会越来越脏,分析效果越来越差的。

自己可以做做这样做对结果有什么影响。
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dickwang2008
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个人认为这是不对的,蒸出来的肯定不是90%。如果你的样品浓度不大,那么可以直接将流出的废液重复利用。
ashao
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那边的说法是
因为半制备
所以浓度影响不太大
同时
整出来的90%可以用酒精计测量
但是酒精计的测量能——对比算么?
乙腈的相对量度和乙醇一样?
【酒精计的原理是仅用乙醇和水二者进行度量
其密度和体积比成一定的比例】
原文由 dickwang2008 发表:
个人认为这是不对的,蒸出来的肯定不是90%。如果你的样品浓度不大,那么可以直接将流出的废液重复利用。
〓猪哥哥〓
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这样做肯定是不科学的。
虽然可以达到节约的目的,但是对产品的质量肯定会有影响。
一个浓度是达不到,而是,流动相会越来越脏,分析效果越来越差的。

自己可以做做这样做对结果有什么影响。
nnsss
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原文由 ashao 发表:
HPLC制备的“废液”可以重复使用?谢谢

大意是
如果使用四元低压泵
那么混合好的流动相
比如70%的乙腈
在HPLC制备色谱的时候
比如工作时间为5个小时
而1小时的流动相下来后使用的流动相为600ml
得到这600ml的含有一些杂质的“废液”
可以把这些混有杂质的流动相“废液”旋蒸
出来的新馏分仍然认为是——70%的乙腈
这时可能5个小时的制备实验刚进行一半
那么这些废液的乙腈经过膜过滤之后
可以直接当作该制备色谱的新流动相——其浓度仍认为是70%


这样做对吗?
难道为了节约色谱纯度的流动相真的可以这样做?
谢谢指教啊,呵呵


具体问题具体分析,有很多情况是可以直接利用的,但会有一个使用次数的问题
ashao
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是啊,当时某个液相公司推销员如此解释
我不知道是否真假?

以前的分析不可能这样做滴
但是制备就不知道了——难道真的可以不求甚解以求节约试剂?呵呵
原文由 03yx2 发表:
这样做肯定是不科学的。
虽然可以达到节约的目的,但是对产品的质量肯定会有影响。
一个浓度是达不到,而是,流动相会越来越脏,分析效果越来越差的。

自己可以做做这样做对结果有什么影响。
ashao
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制备也有一些未知因素可能使之其浓度变化
个人还是反对这种说法,呵呵
1
可能旋蒸出来的乙腈溶液混有其他东东
2
即使过滤也不一定能滤掉其他某些未知的东西
进而可能伤害液相柱子

不过,这些因素如果能去除,在要求不高的前提下制备,如此还是能节省溶剂滴,呵呵

原文由 nnsss 发表:
原文由 ashao 发表:
HPLC制备的“废液”可以重复使用?谢谢

大意是
如果使用四元低压泵
那么混合好的流动相
比如70%的乙腈
在HPLC制备色谱的时候
比如工作时间为5个小时
而1小时的流动相下来后使用的流动相为600ml
得到这600ml的含有一些杂质的“废液”
可以把这些混有杂质的流动相“废液”旋蒸
出来的新馏分仍然认为是——70%的乙腈
这时可能5个小时的制备实验刚进行一半
那么这些废液的乙腈经过膜过滤之后
可以直接当作该制备色谱的新流动相——其浓度仍认为是70%


这样做对吗?
难道为了节约色谱纯度的流动相真的可以这样做?
谢谢指教啊,呵呵


具体问题具体分析,有很多情况是可以直接利用的,但会有一个使用次数的问题
It is me!
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如果你的样品很干净的话,在5个小时都没有任何峰出现的话,到时可以考虑回收利用,但是乙腈挥发了,浓度很定不对了.
lr2008_ongi
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ashao
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好的
这个很重要啊,谢谢指教
(乙腈的沸点是81.6度)
原文由 hmzhou83 发表:
如果你的样品很干净的话,在5个小时都没有任何峰出现的话,到时可以考虑回收利用,但是乙腈挥发了,浓度很定不对了.
bob2007
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感觉如果做定性的话,可以考虑用用,定量的话就算了
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