主题:【求购】急!有谁用盐酸副玫瑰苯胺比色法测定食品中的亚硫酸盐残留量的

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wangli-rong2008
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二氧化硫我们有做过,但我们是做牙签中的二氧化硫,方法也是GB/T5009.34,第一法和第二法都做过,你们用的是盐酸副玫瑰苯胺法,你说线性和斜率都不好我想应给是指示剂(盐酸副玫瑰苯胺的原因),当时我们做也是线性不好,后来经过一位高人指点,就可以了。主要是盐酸副玫瑰苯胺的问题,我们的盐酸副玫瑰苯胺是在上海买的,都不用研磨直接称取0.1g稀释至100ml,然后用1+1的盐酸调到溶液由红变黄,这一步很重要,其实并不像它方法上说的调成黄色的,实际上调完后还是红色的只是没有原来那样颜色深而已,你可以调几次试一试。你每调一次就做一次空白的吸光度,你觉得合适就可以了。还有就是你的标准溶液是自己配制的还是用的标准品。
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原文由 wangli-rong2008 发表:
二氧化硫我们有做过,但我们是做牙签中的二氧化硫,方法也是GB/T5009.34,第一法和第二法都做过,你们用的是盐酸副玫瑰苯胺法,你说线性和斜率都不好我想应给是指示剂(盐酸副玫瑰苯胺的原因),当时我们做也是线性不好,后来经过一位高人指点,就可以了。主要是盐酸副玫瑰苯胺的问题,我们的盐酸副玫瑰苯胺是在上海买的,都不用研磨直接称取0.1g稀释至100ml,然后用1+1的盐酸调到溶液由红变黄,这一步很重要,其实并不像它方法上说的调成黄色的,实际上调完后还是红色的只是没有原来那样颜色深而已,你可以调几次试一试。你每调一次就做一次空白的吸光度,你觉得合适就可以了。还有就是你的标准溶液是自己配制的还是用的标准品。
标准溶液是自己配制的,但是做样品的加标回收率也很差呀,好象很多检测机构都不做回收率,那它们是怎么保证数据的准确性呢
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