主题:【原创】实验室常用试剂、缓冲液的配制方法

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一、实验室常用试剂、缓冲液的配制方法

1 M Tris-HCl (pH7.4,7.6,8.0)
组份浓度  1 M Tris-HCl
配制量    1L
配制方法  1.称量121.1 g Tris置于l L烧杯中。
            2.加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解。
            3.按下表加入浓HCl量调节所需要的pH值。
pH值    浓HCl
7.4    约70 ml
7.6    约60 ml
8.0    约42ml
4.将溶液定容至1 L。
5.高温高压灭菌后,室温保存。
注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高l℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位。

1.5 M Tris-HCl (pH8.8)         
  组份浓度  1.5 MTris-HCl
配制量    1 L
配制方法  1.称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。
            2.加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解。
            3.用浓HCl调节pH值至8.8。
            4.将溶液定容至1 L。
            5.高温高压灭菌后,室温保存。
注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高l℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位。

1 0×TE Buffer (pH7.4, 7.6,8.0)       
组份浓度  100 mM Tris-HCl,10 mM EDTA
配制量    1 L
配制方法  1.量取下列溶液,置于l L烧杯中。
1 M Tris-HCl Buffer(pH7.4,7.6,8.0)    100 ml
500 mM EDTA(pH8.0)    20 ml
            2.向烧杯中加入约800 ml的去离子水,均匀混合。
            3.将溶液定容至1 L后,高温高压灭菌。
            4.室温保存。

3 M醋酸钠(pH5.2)           
组份浓度  3 M醋酸钠
配制量    100 ml
配制方法  1.称量40.8 g NaOAc•3H2O置于100~200 ml烧杯中,加入约40 ml的去离子水搅拌溶解。
            2.加入冰醋酸调节pH值至5.2。
            3.加去离子水将溶液定容至100 ml。
            4.高温高压灭菌后,室温保存。

PBS Buffer           
组份浓度  137 mM NaCl,2.7 mM KCl,10 mM Na2HPO4,2 mM KH2PO4
配制量    1 L
配制方法  1.称量下列试剂,置于l L烧杯中。
NaCl     8 g
KCl     0.2 g
Na2HPO4    1.42 g
KH2PO4    0.27 g
            2.向烧杯中加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解。
            3.滴加浓HCl将pH值调节至7.4,然后加入去离子水将溶液定容至1 L。
            4.高温高压灭菌后,室温保存。
注意:上述PBS Buffer中无二价阳离子,如需要,可在配方中补充1 mM CaCl2和0.5 mM MgCl2。

10 M醋酸铵   
组份浓度  10 M醋酸铵
配制量    100 ml
配制方法  1.称量77.1 g醋酸铵置于100~200 ml烧杯中,加入约30 ml的去离子水搅拌溶解。
            2.加去离子水将溶液定容至100 ml。
            3.使用0.22 µm滤膜过滤除菌。
4.密封瓶,室温保存。
注意:醋酸铵受热易分解,所以不能高温高压灭菌。

Tris-HCl平衡苯酚   
配制方法  1.使用原料:大多数市售液化苯酚是清亮无色的,无需重蒸馏便可用于分子生物学实验。但有些液化苯酚呈粉红色或黄色,应避免使用。同时也应避免使用结晶苯酚,结晶苯酚必须,160℃对其进行重蒸馏除去诸如醌等氧化产物,这些氧化产物可引起磷酸二酯键的断裂或导致RNA和DNA的交联等。因此,苯酚的质量对DNA、RNA的提取极为重要,我们推荐使用高质量的苯酚进行分子生物学实验。
          2.操作注意:苯酚腐蚀性极强,并可引起严重灼伤,操作时应戴手套及防护镜等。所有操作均应在通风橱中进行,与苯酚接触过的皮肤部位应用大量水清洗,并用肥皂和水洗涤,忌用乙醇。
            3.苯酚平衡:因为在酸性pH条件下DNA分配于有机相,因此使用苯酚前必须对苯酚进行平衡使其pH值达到7.8以上,苯酚平衡操作方法如下:
            ①液化苯酚应贮存于-20℃,此时的苯酚呈结晶状态。从冰柜中取出的苯酚首先在室温下放置使其达到室温,然后在68℃水浴中使苯酚充分融解。
            ②加入羟基喹啉(8-Qulnollnol)至终浓度0.1%。该化合物是一种还原剂、RNA酶的不完全抑制剂及金属离子的弱螯合剂,同时因其呈黄色,有助于方便识别有机相。
    ③加入等体积的1 M Tris-HCl(pH8.0),使用磁力搅拌器搅拌l5min,静置使其充分分层后,除去上层水相。
            ④重复操作步骤③。
            ⑤加入等体积的0.1 M Tris-HCl(pH8.0)。使用磁力搅拌器搅拌l5min,静置使其充分分层后,除去上层水相。
            ⑥重复操作步骤⑤,稍微残留部分上层水相。
            ⑦使用pH试纸确认有机相的pH值大于7.8。
            ⑧将苯酚置于棕色玻璃瓶中4℃避光保存。


还有更多的配置方法,我在这里就不添了,大家感兴趣的话到这个网站上去下载吧!http://www.yiqi120.com/zlzxInfo.asp?id=1943
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原文由 184122900(v2913072) 发表:
我能说我们实验室基本不用这个么
您实验室常用的缓冲液有哪些
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