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主题：【求助】如何 优化峰形？

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lixiaohua1983
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发表于：2008/12/19 22:18:01 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教大家，我现在做的酚类化合物，用的甲醇-磷酸水（0.01M）梯度洗脱，前面三个的峰形不好，老是前伸，前面有小突起，这个是参考别的文献做的，从10%开始洗脱，之后试过改程序，怎么都不行，用乙腈水后发现少了一个峰 （峰7和8容易一起出峰），请大家出出主意阿！！！
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lixiaohua1983
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2008/12/19 22:32:54 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是换成乙酸会好点？根据什么换成多少比例的呢？
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Easy-Boy
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2008/12/20 9:37:12 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甲醇-甲酸（0.5%）水溶液的混合试试？没做过，不能肯定可以使用。
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wyp198
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2008/12/20 10:10:16 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用乙腈出峰太快，估计有的成分不好分开，有机相建议先用甲醇。
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lixiaohua1983
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2008/12/20 13:55:09 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
图好像贴不上去阿？开始用甲醇作的，峰是这个样子，而且柱压较大，于是现在改成了乙腈，三分钟就出峰了，由于极性太相近了，老是少一个峰。还是想用甲醇-水的条件，就是不知道峰形能不能改善，怎么改善？
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lixiaohua1983
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2008/12/20 13:56:35 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甲醇-磷酸0.01M的图
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Last edit by lixiaohua1983
happy王子矜
wangzijin
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2008/12/20 15:08:56 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
前沿的话，修改一下溶解样品的溶剂。降低有机相的比例。流动相体系可以不改。
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