主题:[讨论]:基质效应的原因及消除

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liang_sp
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近年来,质谱被广泛的应用于新药研发的各个领域,串联质谱以其特异性著称,因此,很多人认为既然串联质谱特异性强,就可以简化样品前处理或者可以缩短柱分离的时间。但最近越来越多的数据表明用质谱检测需要注意样品中的基质效应,否则,将影响数据的准确性。

基质效应的来源:
1、内源性物质;
2、样品处理过程中引进来的杂质(如tube管的污染);
3、样品制备过程中引入的(如增溶剂)

消除:
1、优化样品前处理;
2、优化色谱分离
3、更换离子源(通常APCI源的基质效应要小)
4、使用同位素内标
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daiyi
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对于注射泵进样,记得不要用滤过的甲醇,直接用进口免滤过的就好了,

不然滤膜上的413(390+23)会很大,抑制样品的极化。
liang_sp
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我们一般都使用进口的甲醇和乙腈,而且一般推荐适用Sigma, Aldrtch的产品,Fisher的甲醇中200-400的干扰太大(如279)
bcpca
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水中微生物的代谢产物有影响!因此应用新鲜水作流动相。
bcpca
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zpf20031212
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看来基质效应是个老问题。而到现在为止,质谱本身并没有很好的解决办法,还是要依赖于前处理、液相分离。
ptwx
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原文由 小猪飞飞(zpf20031212) 发表:
看来基质效应是个老问题。而到现在为止,质谱本身并没有很好的解决办法,还是要依赖于前处理、液相分离。


质谱说起来只是检测器,除了离子源能有所调整改善离子化以外,后面部分只是分析器,有多少分析多少,所以对基质效应没有办法也是情理之中。
anyizhimin
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基质效应相当一部分原因是由于离子源对目标化合物的离子化效率受到影响而引起的,所以纳升液相联用质谱的基质效应就好很多,以后也是液质联用发展的重要方向之一。
该帖子作者被版主 ptwx2积分, 2经验,加分理由:不错的想法
xiao520
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原文由 瓢虫(liang_sp) 发表:
近年来,质谱被广泛的应用于新药研发的各个领域,串联质谱以其特异性著称,因此,很多人认为既然串联质谱特异性强,就可以简化样品前处理或者可以缩短柱分离的时间。但最近越来越多的数据表明用质谱检测需要注意样品中的基质效应,否则,将影响数据的准确性。

基质效应的来源:
1、内源性物质;
2、样品处理过程中引进来的杂质(如tube管的污染);
3、样品制备过程中引入的(如增溶剂)

消除:
1、优化样品前处理;
2、优化色谱分离
3、更换离子源(通常APCI源的基质效应要小)
4、使用同位素内标



如何理解同位素内标可消除基质效应,即为什么同位素内标可消除基质效应?
hujiangtao
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现在仪器灵敏度都很高了,一般通过稀释能解决大部分
xueliwu2000
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UPLC是减少离子抑制效应一个非常好的手段,稀释也不错,最好是同位素内标
法,

回xiaofei520:同位素消除基质干扰主要是同位素内标与目标化合物物理化学性质一模一样,因此受到的基质干扰以及在前处理过程中的消耗与损失均一样,所以可以非常完美的校准受到的基质干扰。
该帖子作者被版主 djj854112积分, 2经验,加分理由:讨论
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