主题:【分享】大气气溶胶与畜禽和人体健康

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太白金星
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气溶胶(aerosol)是指固体或\和液体微粒稳定地悬浮于气体介质中形成的分散体系。其中的气体介质称为连续相,通常为空气;微粒(Particle)称为分散相,其成分复杂,大小不一,其粒径一般为0001-100 μm,是气溶胶研究的对象。微粒为液体的称为液体气溶胶,即气象学上的雾;微粒为固体的称为固体气溶胶,常简称为气溶胶。团体微粒按大小分有三个界点,分别是1μm、2.5μm和10μm。粒径小于lμm的称为烟;粒径大于lμm的称为尘;粒径小于2.5 μm的称为细颗粒;粒径大于25 μm的称为粗颗粒;粒径小于10 μm的由于能被人和动物呼吸系统吸入称为可吸入颗粒,又由于其重量轻,在空气中的飘浮时间长而称为飘尘;粒径大于10μm的因其重力作用可迅速下沉而称为降尘。大气气溶胶粒子的组成既有生物物质,也有有机(POM)和无机的化学物质。微粒中含有微生物或生物大分子等生物物质的称为生物气溶胶(bioaeroso),其中含有微生物的称为微生物气溶胶(ndcrobial aerosol)。在动物集中的地方,由于动物打喷嚏、赅嗽、鸣叫等产生的以唾液、粘液等为主要成分的气溶胶特称为飞沫,飞沫中的水分蒸发后剩余的粘液蛋白、微生物等,称为飞沫核。飞沫有90%以上的直径小于5 μm,飞沫核的直径一般为1~20m,均能长期飘浮在空气中,是引起动物疾病传播的重要途径。一般情况下,动物舍内的气溶胶颗粒含有微生物及饲料碎屑、毛屑等生物物质相对较多。

1  气溶胶的来源

  自然源气溶胶主要是海洋、土壤和生物圈以及火山等,人为源气溶胶主要来自化石燃料的燃烧、工农业生产活动等。自然源气溶胶粒子以矿物成分为主,直接影响大气环境和气候;人工源气溶胶粒子多为污染所致,因含有毒、有害成分较多而对动物健康影响较大,其中影响最大、与动物关系最密切的是生物气溶胶中的微生物气溶胶。

生物气溶胶中的生物粒子种类非常多,包括微生物如病毒、细菌、放线菌、立克次氏体、物的产生较多。支原体、衣原体、真菌等,其它生物和生物性物质等如兽药、蕨类孢子、藻、花粉、昆虫及其碎片和分泌物。动植物源性蛋白、酶、各种菌类毒素等。

  微生物气溶胶可来源于动物、植物、人体、生产活动及土壤和江、河、湖、海等水体组成的自然界,其集中产生的场所主要有:

1.1  动物养殖场

现代化动物养殖场动物高度密集,舍内空气流动性较差,特别是由于饲喂、清扫和动物活动等产生大量的有机粒子,舍内空气湿度大,缺乏直射阳光,有利于微生物的存活和繁殖,是微生物气溶胶种类多、含量高、难控制的重点场所。有报道,某一地面平养鸡舍,日消毒3次,其舍内空气微生物分析结果为,需氧菌含量3.12×104-9.01×105CFU/m3,金黄色葡萄球菌含量波动于20×103-3.3×104cfu/m3。某犊牛舍舍内及环境空气细菌含量,需氧菌总数分别为8 536~46 691CFU/m3和2 649-24775CFU/m3,厌氧菌分别为3017~24775CFU/m3和661—4 122CFU/m3,距离犊牛舍100 m下风处,需氧菌高达650~839CFU/m3,厌氧菌160~1034CFU/m3各项均超过正常值10-15倍。某场乳牛舍舍内空气中厌氧菌总数达到2 098~4 295个/m3,需氧菌总数为2 050~18 094个/m3;在舍邻近(4m处)的环境空气中厌氧菌总数为239~2 282个/m3,结果证明舍内环境的细菌能向舍外环境传播。

1.2  医院

  医院是人员特别是病人高度集中的地方,微生物的产生较多一个正常人在静止条件下每分钟可排放500~1500个粒子,在活动时每分钟向空气中排放菌粒达到数千至数万,每次咳嗽或打喷嚏可排放104-106个带菌粒子。王亚平(1987)报道,某医院烧伤病房空气中细菌浓度高达2 032CFU/m3,金黄色葡萄球菌最高浓度为155CFU/m3。另有报道,某医院挂号厅空气细菌浓度为3 508CFU/m3。

 

1.3  垃圾粪便处理场

  生活垃圾和动物粪便都含有大量的细菌、寄生虫及其卵甚至病毒,垃圾处理过程能杀死其中的绝大部分微生物和寄生虫及其卵,但在暴露、翻动、分散和集中等过程中都可能产生微生物气溶胶。柴同杰(2000)报道,某生物垃圾加工厂供料厅空气微生物需氧菌总数浮动于4.62 ×103-9.55×105CFU/m3,厌氧菌为3.07×103~2.14×104CFU/m3。

1.4  污水处理厂

  城市生活污水,动物养殖场、屠宰、制革及洗毛厂等排出的污水都溶有大量微生物,水中的微生物可随水花溅起和泡沫形成等过程形成气溶胶。余贵英等(1999)报道,1994年某污水处理厂厂前区空气细菌总数与场外对照区比差异极显著,并于厂区空气中检出了金黄色葡萄球菌等致病菌,认为厂区空气已受到污水处理过程中产生的微生物气溶胶的污染。

1.5  屠宰场等

  曾有报道,美国某屠宰场空气中存在大量的布氏杆菌,造成387例布氏菌病。美国一些毛纺厂空气中存在大量的炭疽芽胞,曼彻斯特工厂工人每人每到、时吸入600-2 150个炭疽芽胞粒子。

  气溶胶中的无机物质主要有两个研究重点,一是沙尘,二是硫酸和硫酸盐、硝酸和硝酸盐。沙尘粒子从裸露的地面表层产生,是对流层气溶胶的主要成分。据估计,全球每年进入大气的沙尘气溶胶达10-12亿吨,占对流层气溶胶总量的一半。我国沙尘气溶胶主要来源于新疆、甘肃、内蒙的沙漠以及黄土高原等干旱和半干旱地区。气溶胶中的硫酸盐和硝酸盐由空气中的SO2和NO2,主要通过非均相化学反应转化而来。近来对气溶胶中无机元素组成的研究也呈上升趋势,其中元素的来源及其意义和影响是重要的研究内容。有研究表明,铅(Pb)、溴(Br)、砷(As)等污染元素荒漠(干净)地区明显低于城市地区。另外,气溶胶中的无机物还包括石棉、金属颗粒及其化合物等许多随不同工矿企业而产生的不同颗粒。

  气溶胶中有机物有数百种之多,据报道,北京大气中体积分数10-12量级以上的有机物至少有200种,苯类物质2除种,氯氟烃(CFC)20余种,含氧(O)、硫(S)和氮(N)等杂原子的有机醛、酮和胺类物质约20余种,其余100多种均为烷烃、烯烃和环烷烃等非甲烷烃。另有报道,大气气溶胶中含有多环芳烃、芳香酮、芳香醌、芳香多羟基酸等多种物质,以颗粒形式直接排放的一次有机气溶胶,也有由大气中的可挥发性有机物通过物恐化学吸附或化学优化学反应形成的二次气溶胶。一次有机气溶胶可来源于化石燃料如汽油、柴油、煤等的燃烧和某些工业活动如石油精炼、焦炭和沥青生产、轮胎橡胶的磨损等过程。

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2  气溶胶对动物健康的影响

  气溶胶颗粒因其存在状态的连续性和扩散的三维性,使其对动物的影响具有多方位、多途径的特点,其作用途径主要有:呼吸道、消化道、粘膜和皮肤等。又由于其成分的复杂性,使其影响动物健康的机制具有复杂性,根据其作用性质不同,其作用机制大致可分为如下五种:机械刺激,如普通沙尘或饲料粉末等颗粒对眼结膜和呼吸道粘膜的刺激化学刺激,如硫酸、硫磺及溶于液体颗粒中的NH。、Hg等对眼结膜和呼吸道粘膜的刺激;化学毒害,如芳香烃等有毒物质经呼吸道进入机体后产生的毒性;生物刺激,如花粉和霉菌抱子作用于呼吸道和皮肤等引起过敏;引起感染,如流感病毒经呼吸道吸入感染、疥螨等寄生虫经皮肤感染等。

  呼吸道气溶胶对动物健康影响的研究较多。影响的性质和程度取决于气溶胶粒子的组成、大小、浓度等因素。气溶胶粒子的大小不同,经呼吸道到达体内的深度和归宿就不同,因而产生的作用也不同。粒径大于10 μm的粒子一般被阻留在鼻腔内,5~10 μm的粒子可到达支气管,5 μm以下的可进入细支气管和肺泡。气溶胶粒子越小,进人的部位就越深。进人呼吸系统的粒子因惯性碰撞、沉降作用、布朗运动或扩散、阻留作用和静电吸附等原

因被吸附或滞留在不同的部位。小于1μm的在肺泡内沉积率最高,但小于0.4 μm的粒子能较自由地进出肺泡并可随呼气排出体外,沉积较少。被吸附或滞留在呼吸道或肺泡表面的粒子去向为:①被吸收人血液,主要为水溶性气溶胶。②随粘液咳出或咽入胃肠道,或被气管、支气管的纤毛——粘液系统及肺泡巨噬细胞清除,主要为难溶性固体气溶胶。③附着于肺泡表面的难溶性气溶胶可进入肺间质,有的被长期储留,有的进入淋巴间隙和淋巴腺,可随淋巴液入血液。④有的长期储留于肺泡,形成病灶。

2.1 微生物气溶胶

  微生物气溶胶在一定条件下可引起动物感染甚至传染病的传播和流行。经空气传播的传染病很多,如口蹄疫、炭疽、禽流感、猪繁殖与呼吸综合征、结核病、牛肺疫名曲霉菌病、鸡传染性喉气管炎、鸡痘、Q热、流行性出血热等。口蹄疫病过去一直以为是高度接触性传播。现在则认为以气溶胶传播为主。英国《独立报》报道,口蹄疫病毒气溶胶可传播几十千米远。炭疽杆菌芽胞和Q热立克次氏体等致病微生物可借助空气传播十公里乃至几十公里,造成动物感染。曾有报道,七周龄的鸵鸟肺脏曲霉菌病申黄曲霉菌和黑曲霉菌混合感染引起。健康禽类能够经受自然条件下发生的大量曲霉菌孢子的侵袭,但当垫料或饲料严重污染,禽类吸入过量曲霉菌,尤其是烟曲霉菌孢子时,也可感染发病。兰州兽医研究所以每克含109个烟曲霉菌孢子垫料对不同年龄鸡进行呼吸感染试验,发现雏鸡进入污染环境后,1分钟即被感染。烟曲霉菌污染的垫料尘埃还可以引起禽类眼炎。

2.2  其他生物气溶胶

  作物、杂草和树木的花粉是空气中的主要过敏源之一,可引起敏感动物的过敏性鼻炎、支气管哮喘和变应源性皮炎。其他生物气溶胶还可通过为病原微生物提供保护和营养,从而加重微生物气溶胶的危害。随生物技术发展而出现的工程菌、PCR产物等成分的气溶胶也可产生目前还难以预料的影响。

2.3  非生物气溶胶

   多环芳烃类(PAH)是毒性最大的气溶胶成分之一。具有很强的致癌作用,其代表物质是苹并萌(BaP),BaP动物实验证明能诱发皮肤癌、肺癌、胃 癌。含有各种无机物和有机物的气溶胶颗粒还可因太阳辐射形成自由基,继而形成过氧化物,从而使其细胞毒性增强。以二氧化硅、石棉为主的气溶味可导致肺纤维细胞增生和结节形成,发生矽肺、石棉肺等病变,气溶胶的金属成分除本身具有潜在的毒性作用外,还可起催化作用,使其它有毒物质的毒性加强。气溶胶粒子吸附有毒有害气体如 H2S、NH3、SO2、NOX等,可使其毒性加强。其中,吸附在气溶胶上的SO2进入肺部后,毒性增加3一4倍。SO2气溶胶可使一种实验狗鼻腔上皮组织增生,分泌物减少及单核细胞浸润。

3  气溶胶技术的应用

  分为气溶胶监(检)测与气溶胶发生两大类。前者又分为采样和分析两个步骤,是了解气溶胶污染来源、动态变化规律及其危害的必要手段,对研究气溶胶影响动物健康的问题至关重要。掌握微生物气溶胶动态变化规律,可以对相应的疾病流行做出早期预测和预报。但由于微生物气溶胶对采样技术要求高,分析难,多年来,该领域的研究进展较慢。用以定性说明污染状况和能否感染的较多,揭示气溶胶自身及影响疾病变化规律的较少;检测细菌的较多,检测病毒的较少;另外,控制有害气溶胶措施的有效性及安全性等方面研究也较少。随着各种先进的微生物采样与分析技术的开发应用(微孔滤膜空气微生物采样法等),单颗粒指纹数据库的建立,特别是分子生物学检测方法如PCR检测技术等的日益成熟,微生物气溶胶监(检)测将变得快速而准确,其研究成果也会更具有现实意义。

  气溶胶发生是指用特定的气溶胶发生器人工制造气溶胶的技术,主要用于疾病的治疗、诊断。动物模型的建立和空气消毒等方面。重组人DNA酶Ⅰ(recombinant human deoxyribonuclease Ⅰ,rhDNase)是第一个用于气溶胶吸入治疗呼吸道疾病的重组人类蛋白质(Pulmozyme),目前该药已成为治疗CF(cystic fibrosis)的一种常用药。用杂交重组人的扰素(rIFN)小粒子气溶胶防治流感获得了一定效果。Dimitrov报道,用多种球蛋白气溶胶吸入预防禽类传染病也有一定效果。利用气雾吸入祛痰后查痰是否有癌细胞在肺癌诊断上获得了成功。乳酸溶液气溶胶喷药460 mg/m3,于温度20℃、相对湿度90%下作用26分钟,可杀灭金黄色葡萄球菌99.99%作用8分钟可杀灭大肠杆菌达100% 。


咸菜妞
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