原文由 yinbing 发表:
1)多组分A、B、C...等量进样,怎么根据图谱判断哪个的灵敏度最低?是看谁的峰高最小吗?
2)是不是随着保留时间的延长,峰宽逐渐增加,是必然规律还是普遍规律?
3)一张图谱上,是不是不同组分算得的理论塔板数不一样呀?
原文由 hotdoglet 发表:原文由 yinbing 发表:
1)多组分A、B、C...等量进样,怎么根据图谱判断哪个的灵敏度最低?是看谁的峰高最小吗?
2)是不是随着保留时间的延长,峰宽逐渐增加,是必然规律还是普遍规律?
3)一张图谱上,是不是不同组分算得的理论塔板数不一样呀?
楼主,你好!以下是个人的理解:
1.关于灵敏度S的问题,其定义简单的说是一定浓度或质量的试样进入检测器后,就产生一定的响应信号R,如果以进样量Q对检测器响应值信号作图,就得到一直线,其斜率就是检测器对该物质的灵敏度,即单位质量或浓度(进样量)产生的响应信号的变化率。公式为S=⊿R/⊿Q。楼主说的是可以作为大致判断的方法,但是最好是作出标准曲线用斜率判断。
2.对于不同物质来说,保留时间不能决定其峰宽;对于同种物质,由于色谱图符合正态分布,所以峰宽是由标准方差σ2决定。
3.不同物质计算的理论塔板数n是不同的,因为n是根据目标物的保留时间tR和(半)峰宽Y度计算的,简单公式为n=16(tR/Y)2,由于不同的物质的分配系数不同,所以理论塔板数也不同。
原文由 hotdoglet 发表:原文由 yinbing 发表:
1)多组分A、B、C...等量进样,怎么根据图谱判断哪个的灵敏度最低?是看谁的峰高最小吗?
2)是不是随着保留时间的延长,峰宽逐渐增加,是必然规律还是普遍规律?
3)一张图谱上,是不是不同组分算得的理论塔板数不一样呀?
楼主,你好!以下是个人的理解:
1.关于灵敏度S的问题,其定义简单的说是一定浓度或质量的试样进入检测器后,就产生一定的响应信号R,如果以进样量Q对检测器响应值信号作图,就得到一直线,其斜率就是检测器对该物质的灵敏度,即单位质量或浓度(进样量)产生的响应信号的变化率。公式为S=⊿R/⊿Q。楼主说的是可以作为大致判断的方法,但是最好是作出标准曲线用斜率判断。
2.对于不同物质来说,保留时间不能决定其峰宽;对于同种物质,由于色谱图符合正态分布,所以峰宽是由标准方差σ2决定。
3.不同物质计算的理论塔板数n是不同的,因为n是根据目标物的保留时间tR和(半)峰宽Y度计算的,简单公式为n=16(tR/Y)2,由于不同的物质的分配系数不同,所以理论塔板数也不同。
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1)多组分A、B、C...等量进样,怎么根据图谱判断哪个的灵敏度最低?是看谁的峰高最小吗?
2)是不是随着保留时间的延长,峰宽逐渐增加,是必然规律还是普遍规律?
3)一张图谱上,是不是不同组分算得的理论塔板数不一样呀?
楼主,你好!以下是个人的理解:
1.关于灵敏度S的问题,其定义简单的说是一定浓度或质量的试样进入检测器后,就产生一定的响应信号R,如果以进样量Q对检测器响应值信号作图,就得到一直线,其斜率就是检测器对该物质的灵敏度,即单位质量或浓度(进样量)产生的响应信号的变化率。公式为S=⊿R/⊿Q。楼主说的是可以作为大致判断的方法,但是最好是作出标准曲线用斜率判断。
2.对于不同物质来说,保留时间不能决定其峰宽;对于同种物质,由于色谱图符合正态分布,所以峰宽是由标准方差σ2决定。
3.不同物质计算的理论塔板数n是不同的,因为n是根据目标物的保留时间tR和(半)峰宽Y度计算的,简单公式为n=16(tR/Y)2,由于不同的物质的分配系数不同,所以理论塔板数也不同。
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1)多组分A、B、C...等量进样,怎么根据图谱判断哪个的灵敏度最低?是看谁的峰高最小吗?
2)是不是随着保留时间的延长,峰宽逐渐增加,是必然规律还是普遍规律?
3)一张图谱上,是不是不同组分算得的理论塔板数不一样呀?
楼主,你好!以下是个人的理解:
1.关于灵敏度S的问题,其定义简单的说是一定浓度或质量的试样进入检测器后,就产生一定的响应信号R,如果以进样量Q对检测器响应值信号作图,就得到一直线,其斜率就是检测器对该物质的灵敏度,即单位质量或浓度(进样量)产生的响应信号的变化率。公式为S=⊿R/⊿Q。楼主说的是可以作为大致判断的方法,但是最好是作出标准曲线用斜率判断。
2.对于不同物质来说,保留时间不能决定其峰宽;对于同种物质,由于色谱图符合正态分布,所以峰宽是由标准方差σ2决定。
3.不同物质计算的理论塔板数n是不同的,因为n是根据目标物的保留时间tR和(半)峰宽Y度计算的,简单公式为n=16(tR/Y)2,由于不同的物质的分配系数不同,所以理论塔板数也不同。