原文由 nitudi 发表:
1.如果选择的柱子范围不对,你想要分离分子量比较接近的两个不同分子量分布时,组分的分离度就不高;如果你要分析的仅仅是一个峰的物质,那影响不大,充其量也就是峰型不太好看。不知道你用的是哪个厂家的仪器和柱子,可以参考柱子包装盒带过来的说明书,里面一般有介绍怎么选择柱子,哪个柱子会比较合适之类的信息。
2 分子量测得准不准我认为和做的曲线和泵的稳定性有关。
原文由 benbenzuo 发表:原文由 nitudi 发表:
1.如果选择的柱子范围不对,你想要分离分子量比较接近的两个不同分子量分布时,组分的分离度就不高;如果你要分析的仅仅是一个峰的物质,那影响不大,充其量也就是峰型不太好看。不知道你用的是哪个厂家的仪器和柱子,可以参考柱子包装盒带过来的说明书,里面一般有介绍怎么选择柱子,哪个柱子会比较合适之类的信息。
2 分子量测得准不准我认为和做的曲线和泵的稳定性有关。
我就是测一个峰的物质,不要求分离度,只想把分子量及其分布测准确
我们的机器是PL公司的高温GPC,采用DMF做流动相,柱温60度,选用柱子范围一根是200-200万,一根是200-40万,两根连接,测分子量几万的样品,总是测成几十万,现在怀疑是柱子选的不正确,另外还有标样分子量范围可能也过大,都对几百万,不知标样分子量对结果有没有影响,请指教![/quot
推荐用2个40-200W的串联,3个更好
原文由 benbenzuo 发表:
我就是测一个峰的物质,不要求分离度,只想把分子量及其分布测准确
我们的机器是PL公司的高温GPC,采用DMF做流动相,柱温60度,选用柱子范围一根是200-200万,一根是200-40万,两根连接,测分子量几万的样品,总是测成几十万,现在怀疑是柱子选的不正确,另外还有标样分子量范围可能也过大,都对几百万,不知标样分子量对结果有没有影响,请指教!
原文由 benbenzuo 发表:原文由 nitudi 发表:
1.如果选择的柱子范围不对,你想要分离分子量比较接近的两个不同分子量分布时,组分的分离度就不高;如果你要分析的仅仅是一个峰的物质,那影响不大,充其量也就是峰型不太好看。不知道你用的是哪个厂家的仪器和柱子,可以参考柱子包装盒带过来的说明书,里面一般有介绍怎么选择柱子,哪个柱子会比较合适之类的信息。
2 分子量测得准不准我认为和做的曲线和泵的稳定性有关。
我就是测一个峰的物质,不要求分离度,只想把分子量及其分布测准确
我们的机器是PL公司的高温GPC,采用DMF做流动相,柱温60度,选用柱子范围一根是200-200万,一根是200-40万,两根连接,测分子量几万的样品,总是测成几十万,现在怀疑是柱子选的不正确,另外还有标样分子量范围可能也过大,都对几百万,不知标样分子量对结果有没有影响,请指教!