主题:【讨论】同样品两次检测吸收峰面积不平行的原因讨论

浏览0 回复14 电梯直达
老兵新传
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检测同一个样品,两次进样吸收峰面积差别很大(手动进样,5ul定量环)原因是什么?请高手指教。共两个峰,一次是17500000/38590000,第二次是10986000/2434000.
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老兵新传
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注:紫外检测器(waters2487)228nm,流动相是乙腈、水。
dickwang2008
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请问楼主所写的两个面积中有一个是内标的吗,并且每次楼主用进样针吸多少体积的溶液进样?
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Last edit by dickwang2008
风之彩
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比值差不多,应该是进样误差引起的吧,进样针里面是不是有气泡?
老多_小多
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原文由 dickwang2008 发表:
请问楼主所写的两个面积中有一个是内标的吗,并且每次楼主用进样针吸多少体积的溶液进样?

    这是同一个样品平行测定的结果,我用的是外标定量,5ul定量环每次进样35ul。
老兵新传
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原文由 juju11 发表:
比值差不多,应该是进样误差引起的吧,进样针里面是不是有气泡?

    每次进样前肯定要排汽泡的,但会不会有肉眼看不到的情况我不能100%确定。
yuan_log
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原文由 bjwanhua 发表:
原文由 dickwang2008 发表:
请问楼主所写的两个面积中有一个是内标的吗,并且每次楼主用进样针吸多少体积的溶液进样?

    这是同一个样品平行测定的结果,我用的是外标定量,5ul定量环每次进样35ul。

足够定量环充盈的了,但是不知道楼主进样时候推针速度如何?是否一致并且足够缓慢?楼主的进样器中是否留有少量样品?进样后多久拔出进样器等等的技术细节楼主是否注意,呵呵
如果都注意了,可能要查一下灯的能量了,呵呵
知足常乐!
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苏豆
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