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主题：【求助】跪求：SUNRISE酶标仪是否可以做Bradford检测？

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蕾切尔

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发表于：2009/03/05 14:41:56 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们公司有一台SUNRISE酶标仪的酶标仪，现在只做过Lowry的检测。现在要做Bradford检测，请教是不是能做啊？要是做的话是不是要有特殊的程序设定啊？请说的详细一点，新手。

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2009/3/5 15:20:58 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

请教大虾，一直用作菲林酚（Lowry）检测的酶标仪要是想做考马斯亮蓝检测（Bradford），是不是要特别设定程序啊？我用的是SUNRISE酶标仪。
======================================
看着这两种药物的显色条件如何，最终比色是什么颜色。需要改变的是波长或检测模式：单波长或双波长。

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2009/3/5 16:08:34 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主：那个菲林酚（Lowry）是淡淡的蓝色，考马斯亮蓝检测（Bradford）是很深的蓝色。现在就是使用菲林酚（Lowry）的那个程序是没有办法做Bradford的检测，测不出值。我不是很明白其中的作用关系，期望你可以给个解决办法。

ruojun: 你调节一下波长增大或减少，看看不同浓度的考马斯亮蓝的吸收率如何，有线性关系么？

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2009/3/6 9:38:12 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我昨天做了一下是有线性关系的，不过最后一点特别低，没有达到0.99，而且值都挺低的。下边是做出的值
0.271 0.244 0.25
0.318 0.309 0.315
0.382 0.379 0.396
0.438 0.428 0.435
0.475 0.462 0.47
0.485 0.469 0.482

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2009/3/6 15:30:37 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 caqingchong 发表:
我昨天做了一下是有线性关系的，不过最后一点特别低，没有达到0.99，而且值都挺低的。下边是做出的值
0.271 0.244 0.25
0.318 0.309 0.315
0.382 0.379 0.396
0.438 0.428 0.435
0.475 0.462 0.47
0.485 0.469 0.482

把最终的稀释浓度位于线性那段，重新检测。你的酶标仪620nm附近还有哪个波长？

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