原文由 ygx 发表:
在色谱分析液体试样中一般是不允许有气泡的:1.进样体积计量不准,会影响到结果的重现性和精确度;2.由于气泡中存有空气,含有大量的氧气,而氧气会对色谱柱填料造成一定的损害,进而影响柱效和寿命;3.进入气泡后,会造成基线的不稳:上升或降低,噪声变大,有时还会出现鬼峰。
原文由 360445144 发表:原文由 ygx 发表:
在色谱分析液体试样中一般是不允许有气泡的:1.进样体积计量不准,会影响到结果的重现性和精确度;2.由于气泡中存有空气,含有大量的氧气,而氧气会对色谱柱填料造成一定的损害,进而影响柱效和寿命;3.进入气泡后,会造成基线的不稳:上升或降低,噪声变大,有时还会出现鬼峰。
用的方法是面积归一法,进样体积对结果影响不是很大。气泡里的氧气应该很少,大部分应该是样品的蒸汽,就算有少量氧气,在气化室就可以反应完了不会影响柱子,因为气化室的温度要比柱子高。
倒是第三点,确实会造成基线不稳,我想问的是,对基线造成不稳的过程原理是怎样的。我的检测器是FID
原文由 360445144 发表:
用嘴轻吹蜡烛,记住不要吹熄,能感受到火焰的晃动吗?那就代表基线信号。这是空泡现象,会造成色谱的塌头、不对称、拖尾。