实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8043259今日发帖：32 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
ICP光谱
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：有关ICP火焰颜色及吸收峰飘移的问题

浏览0 回复34 电梯直达
相关阅读
wjy0425
wjy0425
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2005/6/15 18:22:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
ICP的概念是什么啊?
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
SeanWen
SeanWen
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2005/6/15 18:24:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhangwuji 发表:
这种颜色是非常正常的.


跟氯化钠溶液在酒精灯上烧一个道理吗？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
willace
willace
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2005/6/15 18:46:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tzl75 发表:
原文由 zhangwuji 发表:
有什么方法能改善峰飘移:用高浓度标液矫正.



说说如何进行,第一次听这个东西

好像是这样的。我做过几次，混合标准的元素之间有干扰的，寻峰就不准，然后就用高浓度的单标重新寻峰，基本就没有问题了。应该说得是这个问题吧。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
angle0124
angle0124
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2005/6/15 21:04:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对与你这个问题，我个人猜想，你的A，B元素的谱线是什么时候校准的，是在什么环境状况下校准的很有关系，倘若你在校准谱线的时候，仪器没有稳定下来，那么你在以后的测试过程中，就可能会出现峰随着稳定时间等情况的改变发生变化。总之，一句话，谱线校准和测试样品都要在机子完全稳定的情况下来做，否则都有可能发生峰的漂移。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
zjy_95
zjy_95
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2005/6/15 21:43:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tzl75 发表:
我和你的一样,火焰有颜色是因为你的样品里含有NA所导致,只要其电离效应不影响测定准确性就没关系的,不是什么不正常的现象


我也赞同西北狼的看法，我有时用碱熔法熔样，然后再调成酸性后用ICP分析，火焰颜色很红，也是因为溶液里含有钠杂质！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
ppccxx
ppccxx
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2005/6/16 8:55:00 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不一定非要高标啊,低的单标也一样的.
峰的漂移通常都是受环境因素和仪器本身的状态影响的,不稳定的话就多做几次校正吧.象我的机子受环境因素影响太大了,稳定时间也要三四个钟头,所以我几乎是每做一个样就要波长初始化一次......
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
ppccxx
ppccxx
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2005/6/16 8:58:00 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 willace 发表:
原文由 tzl75 发表:
原文由 zhangwuji 发表:
有什么方法能改善峰飘移:用高浓度标液矫正.



说说如何进行,第一次听这个东西

好像是这样的。我做过几次，混合标准的元素之间有干扰的，寻峰就不准，然后就用高浓度的单标重新寻峰，基本就没有问题了。应该说得是这个问题吧。

不一定非要高标啊,低的单标也一样的.
峰的漂移通常都是受环境因素和仪器本身的状态影响的,不稳定的话就多做几次校正吧.象我的机子受环境因素影响太大了,稳定时间也要三四个钟头,所以我几乎是每做一个样就要波长初始化一次...
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
tzl75
tzl75
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2005/6/16 9:00:00 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ppccxx 发表:
不一定非要高标啊,低的单标也一样的.
峰的漂移通常都是受环境因素和仪器本身的状态影响的,不稳定的话就多做几次校正吧.象我的机子受环境因素影响太大了,稳定时间也要三四个钟头,所以我几乎是每做一个样就要波长初始化一次......



OK ,一个是控制环境稳定,一个是多次波长校正,两个方法以前我都用过
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
kiwiyoghurt
kiwiyoghurt
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2005/6/16 9:55:00 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大家的回复。

我一般先开机器，让它预热两三个小时，然后再开其他的点火。再稳定半小时，进行wavelength calibration。然后进行测试。

我昨天又做了一下，发现A,B两个元素峰正常了（因为推测他们的含量比较低，所以我采用SAM)，但我配的四个元素的混标中，Pb的峰发生飘移。我选定的波长为220.353，但实际上峰出在220.334左右。对照四个浓度标品的吸收情况，可以判断该峰为Pb。请问，我是否可以在最初的波长选择时，将波长人为的移动一下，或者选择两个波长测？

另外，由于我配的标品浓度跨度比较大（主要我想比较不同ligand对金属的捕获情况，所以样品间金属含量的差异比较大），eg,25-100mg/l，因此所作的工作曲线有弯曲,无法进行calibration curve。请问，我是否可以通过intensive result来计算元素的含量
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
tzl75
tzl75
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2005/6/16 10:00:00 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得每必要人为移动
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 有关ICP火焰颜色及吸收峰飘移的问题
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁