主题:【求助】峰形拖尾问题

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dainiel
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在检测样品布洛芬含量的时候,峰形很好,理论塔板也稳定
完成含量检测后,继而检测降解产物过程中,出现有拖尾现象,
先进的时候高浓度的,大概是原来含量检测中样品浓度的5倍,
等到进1%对照的时候,拖尾就更明显了。
然后我又重新拿来之前用剩下的含量检测液,走出来的峰也开始拖尾了。
请教各位大侠,能帮小弟查查原因吗?
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sulian2008
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dainiel
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醋酸盐缓冲液:乙腈(60:40)
柱压在5.3-5.4之间,波动频率不明显
老多_小多
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知足常乐!
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原文由 emoc98311 发表:
拖尾的原因有很多
你新配个标准看下


如果新配的溶液也拖尾
那就可能是柱子的原因
村长
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用的是什么柱子?选一个封端的柱子,流动相加点三乙胺试试
fengxuemei
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是不是流动相配比有点问题?
可以试着增加一下乙腈的比例,加点三乙胺试试。
rghx
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分子粒粒
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以前也出现过这种情况,更换缓冲液造成的,重配后就好了
〓猪哥哥〓
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原文由 dainiel 发表:
在检测样品布洛芬含量的时候,峰形很好,理论塔板也稳定
完成含量检测后,继而检测降解产物过程中,出现有拖尾现象,
先进的时候高浓度的,大概是原来含量检测中样品浓度的5倍,
等到进1%对照的时候,拖尾就更明显了。
然后我又重新拿来之前用剩下的含量检测液,走出来的峰也开始拖尾了。
请教各位大侠,能帮小弟查查原因吗?


首先看看压力怎么样?
首先冲洗下柱子,可能是残留导致拖尾。还有一种可能是你流动相换了导致的。重新配置。再进一针标样看看
有水有渝
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检查一下,可能是样品污染了色谱柱的原因,降解物样品成分复杂吗?
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