主题:【求助】Hg的形态分析

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jiaxiaoyu115
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各位高手们,请问谁用过HPLC-ICP-MS做汞的形态分析?我在做形态分析时遇到一个很棘手的问题,就是进标准时峰还可以,样品在进第三个时,在应该出峰的时候没有峰,而之后就出现基线严重上漂,漂至几十万个cps,并且很难洗下来,在这种情况下再做标准就没峰了.做了两次都这样.并且做汞的形态分析时灵敏度也很低.请求大家帮助!谢谢!
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yzyxq
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俺做过一点。没遇到你这个情况。
首先检查仪器是否正常,跑基线是不是回到正常情况。最好同时监测其它Hg的质量数。
如果仪器正常,基线高,那可以肯定是这个样品汞太高造成系统污染。那就要清洗整个系统。
你可以在其它仪器如AFS上测一下这个样品是否高汞样品。

我怀疑你这个样品中没有甲基汞,高的是无机汞。
jiaxiaoyu115
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首先谢谢楼上回答,我做的标准Hg和样品中的Hg含量都不高,都是10PPb.好的,下次我监控一下其它同位素的信号
kiwi-kids
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原文由 jiaxiaoyu115 发表:
首先谢谢楼上回答,我做的标准Hg和样品中的Hg含量都不高,都是10PPb.好的,下次我监控一下其它同位素的信号


一般汞的基线还是比较稳定的,是等度还是梯度方法?

jiaxiaoyu115
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是等度啊,我也不知道怎么搞的,做了几次都是这样啊,你们的仪器做Hg的灵敏度怎么样啊?
yzyxq
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我的仪器比较老了,做甲基汞HPLC联用标曲可以做到0.2ppb。
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