主题:[原创] Agilent 1100方法和序列设置中的小技巧

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mhq111111
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再补充一点:
不要忘了设置装流动相的体积,如果中途添加了流动相,一定要即时更新。虽然是个小的细节问题,忽略的话会带来大麻烦的!
比如如果实际体积是1000ml,你忘了设置,上回剩余的只有200ml,走一段时间后仪器就自动停止了。而如果情况相反也不行,实际只有200ml,你设了1000ml,会导致空气进入色谱柱,严重时无法恢复。当然这后一种情况很少会遇到,只是提个醒。
mhq111111
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上次发的原创中有错误的地方,今天重新维护了一下。
roseyoung
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斑竹好厉害, ,佩服,佩服。到底姜是老的辣,让我这个新手大开眼界,很有用阿!
qdxuqin
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很高兴看到版主写的东西,也很佩服版主的专业与认真,这儿想请教的是,对于Agilent 1100的荧光检测器不知版主可否有使用经验,因为刚刚接触,希望能告知一些使用经验与注意事项!谢谢
mhq111111
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原文由 qdxuqin 发表:
很高兴看到版主写的东西,也很佩服版主的专业与认真,这儿想请教的是,对于Agilent 1100的荧光检测器不知版主可否有使用经验,因为刚刚接触,希望能告知一些使用经验与注意事项!谢谢


今天才读到你的文字,开心啊!可惜你说的荧光检测器我没有使用过,无可奉告。
liu820422
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3.        巧用partial sequence来补针
假如发现有一针结果不理想,需要补进一针或数针,又不想改变原有的序列,就可以用sequence中的partial sequence→run sequence来进行补针。在想要补的文件前面的小方框中打勾,然后运行部分序列即可

请问这样补针后,进样时间怎么办?
hezy129
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版主有一点很高明的地方,那就补针,
我用了好长时间,一直觉着比较强了,可和版主比还在差一点,望多指教,我也愿多和版主交流
ming_9912
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我太爱你了,斑竹。那我还想问你既然经常做有关物质,我觉得靠改变峰宽和斜率不能达到最好的图谱,但是拉动基线图谱就会显示峰面积,请问哪位大侠知道如何做?不胜感谢。
dongyuzhang520
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设冲柱子的条件也可以设一个梯度,譬如:
time(min)     C    D
0     100%    0%
50     100%    0%
51     0%    100%
100     0%    100%
C相是水,D相为甲醇,也可以根据您想要的,放好溶剂,处理再生柱子什么的
litsas
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