主题:【PK】雷人的错误大比拼!晒晒曾经的错误!

浏览0 回复74 电梯直达
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阿宝
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原文由 hzhhqt 发表:
我现在大错倒是没有犯过,又一次把载气调小后忘记在观察了,导致载气中断了一晚上,第二天离子迁移检测器就开不起来了,噪声特别大,后来吹了一周仪器才正常。

离子迁移器是个什么东西?什么检测器呢?
wudeqi
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我也过一个比较离谱的错误,仪器顶空+PE 500的气相启动后,没有点火(我们是单进样口双检测器)两个通道的检测器都没有点火,那天也比较忙,到中午吃完午饭后再来看上午的检测数据的时候,发现什么物质都没有(是一条线),当时好几个人都看了哪些结果,都说我的样品密封没有弄好等等一些问题。我心理也纳闷呀,想了快一个小时我想先看看检测器有没有信号,才意识到问题的原因。
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sarge
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自己理解错误,老化毁了柱子,看出图差,继续老化,还差,继续老化!连续老化几天,最后得出结论:破柱子!上当了!,还好那帮手下不知道我干错事了,但现在还是很遗憾,浪费钱几千块安捷伦FFAP的柱子,就这样毁了
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蝶舞随心
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好吧,我承认我也干过一件比较傻的事,做完后自己都觉得自己很傻。
由于仪器构造问题,取出衬管的时候不小心很容易断。有一次真的把衬管断在了里面,比较大点的玻璃碎片用镊子拿了出来,还有一些碎的在进样口的下面,吹不出来,洗不出来,打电话给工程师,工程师给我出了一个主意,用口香糖粘出来。当时也没多想,觉得应该不能操作,就照做了。结果。。。口香糖粘在了进样口里面,费了很多力气弄出来后,做了很多针样品都发现奇怪的峰,后来自己想了一下,肯定是口香糖的成分。。。。囧rz
最后又烤又洗,很久才弄干净
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独钓寒江雪
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原文由 lpr20 发表:
原文由 hzhhqt 发表:
我现在大错倒是没有犯过,又一次把载气调小后忘记在观察了,导致载气中断了一晚上,第二天离子迁移检测器就开不起来了,噪声特别大,后来吹了一周仪器才正常。

离子迁移器是个什么东西?什么检测器呢?


测高纯氩气中微量氮气用的的,国标中推荐的检测器,对双原子的氮气灵敏度较高
dnhsk
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用一台国产的气相色谱,开了载气、空气、氢气钢瓶的阀门,然后开机升温好后,打开机器上的氢气开关,点火点着了,就放在那里等机器自己走基线,过了两个小时,看基线走的不错,开始进样,可死活没有信号,以外灵敏度不够,但是怎么调都不出信号,还加大进样量,甚至直接进纯样品都没信号,折腾了老半天才发现氢气钢瓶上还有个小阀门没开,前面能点着火是因为管道还有些残了的氢气。
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汉痞
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我的是双通道的,在用填充柱进行分析时,但是进样进到了毛细柱里面,连进了好几针都没有出峰,后来检查仪很久才发现是进错进样口了!
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睿武孝文
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我的错误可能更雷人。昨天做气相,用别人的柱子,刚把自己的柱子卸下来,就匆匆安上他们的柱子,结果系统开始后,老是报警说进样口有泄漏,拧紧后,还是有报警。怎么回事?结果是什么?安错进样口了!!!
原来我用的是2010,有两个进样口,两个检测器(FID和ECD)。
以后,要小心啊!
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zhz6688
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氢气发生器的早期产品,维修后,进行色谱分析时,严重漏液,碱液到了检测器了,只好全拆了清洗,好费力,现在好多了,新型号的发生器,不会出现这样的情况了,我们现在用的真幸福.
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阿宝
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原文由 die 发表:
好吧,我承认我也干过一件比较傻的事,做完后自己都觉得自己很傻。
由于仪器构造问题,取出衬管的时候不小心很容易断。有一次真的把衬管断在了里面,比较大点的玻璃碎片用镊子拿了出来,还有一些碎的在进样口的下面,吹不出来,洗不出来,打电话给工程师,工程师给我出了一个主意,用口香糖粘出来。当时也没多想,觉得应该不能操作,就照做了。结果。。。口香糖粘在了进样口里面,费了很多力气弄出来后,做了很多针样品都发现奇怪的峰,后来自己想了一下,肯定是口香糖的成分。。。。囧rz
最后又烤又洗,很久才弄干净

这个工程师点子够多的,不过不是个好主意!口香糖很容易粘在汽化室的壁上的,里面空间那么小,很难清洗掉!
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