主题：【求助】哪里能找到 中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0

我已和沈药的软件开发老师联系了，他说市面目前没有发放该软件。

那就很困难了。

该软件已从2012年5月申请国家软件著作权，开始对外转让！浙江康恩贝药物研究院，天士力制药集团和北大维信生物技术有限公司引进和使用该软件！
软件版本4.0；英文版将提交美国FDA.
该软件是我国中药指纹图谱评价方面最优秀软件！与该软件相关研究论文有350余篇（其中SCI 50篇）。该软件将成为我国中药质量一致性评价核心软件！该课题组新研制出[中药光谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0]用于中药溶出快速测定，是专门评价[中药紫外光谱指纹图谱]和[中药中红外光谱指纹图谱]，能定性定量评价，可直接打印出质量评价报告！[中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统]4.0软件，沈阳药科大学药学院孙国祥教授主持开发。
《中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统》4.0版软件（软著登字第0407573号）
一、软件研究背景介绍  自2002年以来，孙国祥教授主持承担了国家药典委员会中药注射剂指纹图谱项目——射干抗病毒注射液指纹图谱研究（8味）和清热解毒注射液指纹图谱研究（12味）。以此为契机，在2006-2008年孙国祥教授获得国家自然科学基金重大研究计划“以网络为基础的科学环境研究”项目资助（中药指纹图谱在线专家系统研究，90612002）。在执行项目研究过程中孙国祥教授系统地提出中药指纹学体系，建立了①中药指纹信息质量控制技术和②中药指纹图谱整体定量控制理论与技术，并推动其广泛应用。从中药指纹图谱基本特征出发深入地进行理论研究，建立了100多个中药色谱指纹图谱评价的潜信息特征判据指标，形成了中药数字化控制技术。同时，孙国祥教授深入探讨中药指纹图谱本质特征，实现了利用中药指纹图谱对中药质量进行整体定量的鉴别评价，③形成了完善的中药系统指纹定量法，把中药质量划分为8个等级。最终开发出《中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统》4.0版软件并于2012年5月15日取得国家计算机软件著作权（软著登字第0407573号）。
二、软件可靠性和行业认可度  中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统》4.0版软件  ①该评价系统经过近100名硕士研究生毕业论文课题的应用和验证，已证明其具备走向中药工业化生产的过程质量控制和终产品的质量控制的能力，具有先进性、便捷性和准确性。②利用该软件进行的相关中药质量控制研究方面发表学术论文约350篇。③目前已有3家上市公司签定合同购买此软件，作为中药质量监控的数字化控制技术，用以过程控制产值为6亿元的复方中药单品种质量。④这一软件的核心技术SQFM获中国百篇最具影响国内学术论文，软件英文版将提交FDA用于中国生物制剂产品质量控制，标志着中药指纹数字化技术得到国际认可，其将为中药和植物药生产质量控制提供一种新技术和新方法，该软件能为我国中药质量一致性评价体系提供数字化和智能化质量控制发挥积极作用。⑤该软件有望成为我国中药行业的中药质量一致性控制的最重要工具性评价软件，其为中药质量一致性评价能提供可行技术。
      孙国祥教授提出中药标准制剂控制模式，倡导中药标准制剂控制模式和定量指纹图谱检查项
中药标准制剂也称中药本底制剂，是在中药研制和创新过程中用药效学和毒理学试验证明为最佳组方（药效最优、毒性最小）和具有恒定化学成分含量和分布比例的规范制剂，中药标准制剂的全成分含量固定不变（或在一定微小范围变化）。我们在提出中药标准制剂概念时受到日本标准汤剂概念启发，标准汤剂是一个相对的动态标准，就是一种标准汤剂由不同实验室和不同人来实验可能得到较大差异的标准，因为它没有经过系统指纹大数据筛选后的恒定量值固化，也没有药效和毒理学数据支撑，但标准汤剂概念开了一个好头，提示中药可以走标准制剂控制模式，可喜的是中国在配方颗粒行业已接受标准汤剂概念。中药标准制剂以SQFM控制化学指纹归属和药效物质总量转移，明确指认各重要指纹并标示含量，以数学方法解析药效活性和标示毒性量值大小从而使其显著超越标准汤剂内涵与外延，因此标中药准制剂是最佳中药的理想模型和现实实物制剂。
三、《中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统》4.0版软件功能包括：
（1）中药数字化质量控制技术，能给出中药指纹特征技术参数15个，中药指纹潜信息特征判据参数50个，真正实现中药质量数字化控制和中药信息质量控制。
（2）中药系统指纹定量法控制技术，系统指纹定量法是在对指纹系统宏观定性分析合格基础上，直接对系统指纹进行整体定量分析，是对系统的宏观量化评价，具有实用性和可操作性。宏定性相似度Sm见（1）式，用其整体监测化学指纹数量和分布比例。宏定量相似度Pm见（2）式，其能够整体监测化学指纹整体含量。指纹信号均化性变动系数?能清晰反映样品γX和对照指纹图谱γY接近程度，见（3）式。用Sm、Pm和?相结合来鉴定中药质量的方法称为系统指纹定量法，据此将中药质量划分为8级列于表1中。公式（1～3）中，n为指纹峰数，xi与yi为各指纹峰积分面积。
系统指纹定量法（SQFM）是对中药整体定性分析和整体定量的可靠技术，经过8年多的运行试验，证明其完全能够控制好现有工业化生产中的中药原料、配方颗粒、提取物和中药制剂质量控制。基于标准制剂控制控制模式的SQFM为中药一致性评价核心技术。
（3）提供复方中药化学指纹定量法分析技术，通过对单味药化学指纹的归属度和逸出度，以及多种定性定量相似度检测判别单味药在复方中的分布程度，实现中药复方化学指纹的合理控制。
（4）提供中药原料和中间体的双定性双定量混皮勾兑技术，实现利用中药指纹图谱对生产工艺的定性定量的整体过程控制，控制批间勾兑定性定量差异小于5%。
（5）提供以检测中药指纹对照药材和中药标准制剂生成对照指纹图谱方法。以及单标定量指纹法和多标定量指纹法技术。
（6）能根据原料指纹图谱预测产品质量，防止低劣原料入药。
（7）直接打印评价报告。试验人、复核人、检验单位直接盖章就形成质量检验正规报告。
四、《中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统》4.0版软件技术转让价格：
（1）软件和评价技术合同总额****万人民币，包括该软件永久升级版的使用权购买。
（2）软件和评价技术总合同额****万人民币，只包括4.0版软件的使用权转让。

联系方式：024-13940272571，024-24224760，gxswmwys@163.com; QQ1580005158
四、其他方面的应用
（1）适合于多组分蛋白和多组分多肽注射剂和固体制剂的整体质量和数字化质量控制。
（2）适合于西药杂质谱的数字化鉴别和整体定量控制。
《中药光谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统》3.0版软件
一、软件研究背景介绍
在2006-2008年孙国祥教授获得国家自然科学基金重大研究计划“以网络为基础的科学环境研究”项目资助（中药指纹图谱在线专家系统研究，90612002）。其中8个子专家系统中包括中药红外指纹图谱在线专家系统研制，在研制过程中发现红外光谱指纹图谱在中药整体定量方面具有样品处理简单、便捷和准确特点，非常适合饱和键化合物的定量监测；在执行项目过程中孙国祥教授发现紫外光谱指纹图谱在中药整体定量方面具备快速、准确和重现的特点，但检测信息单一、有缺失（无法检测饱和键化合物）。在2010年于中南药学杂志发表了[基于整体化学键振动和价电子跃迁的光谱指纹定量法鉴定麻黄质量]，第一次提出将紫外和红外光谱等权融合模型，实现对中药整体化学物质的全面检测，有可能是最简单、最便捷和最有效的中药质量控制技术。早在2007年，孙国祥教授一直试图建立①中药光谱指纹信息质量控制技术和②中药光谱指纹图谱整体定量控制理论与技术，目前，这些技术基本已经完善并进入实用阶段。已形成完善的中药光谱系统指纹定量法，把中药质量划分为8个等级。最终开发出《中药光谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统》3.0版软件，将于2012年9月完成国家计算机软件著作权登记。
二、软件可靠性和行业认可度
《中药光谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统》3.0版软件，经过近8年的研制和开发，版本已进入第4.0版，已在近100名硕士研究生和10名博士生毕业论文课题中应用和验证，证明其具备走向中药工业化生产的过程质量控制和终产品的质量控制的能力，具有先进性、便捷性和准确性。标志着中药光谱指纹数字化技术具备为中药和植物药生产质量控制提供一种新技术和新方法，该软件将为我国中药数字化质量控制发挥一定的积极作用。该软件有望成为我国中药质量控制中快速检验的重要评价工具性软件，尤其适合药监系统快速检验中药质量的定性定量评价。
三、《中药光谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统》3.0版软件功能包括：
3.1中药光谱数字化质量控制技术  给出中药紫外和红外光谱及X射线指纹潜信息特征判据参数30个，实现利用紫外和中红外及X射线指纹图谱对中药（或化学药）进行数字化质量控制和中药信息质量控制。
3.2中药光谱系统指纹定量法控制技术  系统指纹定量法是在对光谱指纹系统宏观定性分析合格基础上，直接对系统指纹进行整体定量分析，是对系统的宏观量化评价，具有实用性和可操作性。光谱宏定性相似度Sj见（1）式，用其整体监测光谱化学指纹数量和分布比例。光谱宏定量相似度Pj见（2）式，其能够整体监测光谱化学指纹整体含量。指纹信号均化性变动系数?j能清晰反映样品γX和对照指纹图谱γY接近程度，见（3）式。用Sj、Pj和?j相结合来鉴定中药质量的方法称为光谱系统指纹定量法，据此将中药质量划分为8级列于表1中。公式（1～3）中，n为指纹峰数，xi与yi为各指纹峰积分面积。
3.2.1 UVFP法评价中药原理  中药紫外指纹图谱法（UVFP）反映中药化学组分中的π→π*，n→π*和n→σ*化学键信息，是不同化学物质紫外光谱的叠加，因此UVFP定性定量评价具有不饱和化学键和共轭体系化学物质整体质量。以UV光谱各点为评价单元（190~400 nm）对中药进行整体定量分析，在建立对照指纹图谱后用SQFM法对样品进行质量评级。
3.2.2 IRFP法评价中药原理  红外光谱由分子振动或转动引起偶极距净变化产生，是中药中各组分官能团吸收的总叠加。建立IRFP突出反映多种化学组分的单键、双键和三键等化学键振动（转动）对中红外线的吸收情况，尤其以饱和单键为主。IRFP在中药化学物质质量检测时以光谱点为评价单元，采用SQFM可准确、快速对中药进行质量评级。    光谱系统指纹定量法是对中药整体定性分析和整体定量的可靠技术，经过8年多的运行试验，证明其完全能够控制好现有工业化生产中的中药原料、配方颗粒、提取物和中药制剂质量控制。
3.3提供复方中药光谱化学指纹定量法分析技术，通过对单味药光谱化学指纹的归属度分析和多种定性定量相似度检测可判别单味药在复方中的分布程度，实现中药复方光谱化学指纹的合理控制。
3.4提供中药原料和中间体的光谱宏定量混批勾兑技术，实现利用中药光谱指纹图谱对生产工艺的定性定量的整体过程控制，控制批间勾兑定量差异小于5%。
3.5提供以检测中药指纹对照药材和中药指纹对照品生成对照指纹图谱方法。提供对照光谱指纹图谱特征技术参数。
3.6直接打印评价报告。试验人、复核人、检验单位直接盖章就形成质量检验正规报告。
四、《中药光谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统》3.0版软件技术转让价格：
4.1.软件和评价技术合同总额****万人民币，包括该软件永久升级版的使用权购买。
4.2.软件和评价技术总合同额****万人民币，只包括3.0版软件的使用权转让。

五、联系方式：024-13940272571，024-24224760，gxswmwys@163.com; QQ1580005158
TEL：13940272571
六、最大特点：工业化快速测定样品（UV法2分钟测定一个样品）
七、适合于多组分蛋白和多组分多肽注射剂和固体制剂的整体质量和数字化质量控制。
八、适合于西药杂质谱的数字化和整体定量控制。
《中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统》4.0版软件（软著登字第0407573号）
《中药光谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统》3.0版软件
以上两版软件适合中药质量一致性评价控制，专门为中药生产实践和科研工作者设计，对于中药材GAP基地的质量评价和控制有独到之处。

没有公开使用就不算是药典委推荐的软件