主题：【求助】新色谱柱没老化就进样

如果是进口的柱子，影响不大。

没老化就使用，咱没干过，猜测一下啊,不老化直接进样会不会鬼峰多一点呢？基线也可能会有点乱吧？

一般柱子先老化
没有老化，可能柱子中的流出物会影响你的样品分离，同时柱的流出物也容易污染检测器

原文由 arden119 发表:
如题，新色谱柱没老化就进样除了会对柱的寿命有影响外，会影响今后其分离效果吗？

也就是效果不太好或说不准。对寿命不影响。就像买个杯子，没洗就盛水喝啦。对杯子的使用寿命不会有影响，对喝水的人略有些影响。

那喝这一回能涮干净杯子吗，呵呵
亡羊补牢，再老化，可以吗？

原文由 arden119 发表:
如题，新色谱柱没老化就进样除了会对柱的寿命有影响外，会影响今后其分离效果吗？

有可能污染检测器。

原文由 arden119 发表:
如题，新色谱柱没老化就进样除了会对柱的寿命有影响外，会影响今后其分离效果吗？

从百度知道里搜到结果，看一下就知道该怎么做了。
关于气相色谱填充柱的老化处理
装填好的气相色谱填充柱,要经过老化处理后才能投入使用。下面简述填充柱的老化问题。
1 老化目的
除去管柱内剩余的溶剂!固定液的低沸程馏分及易挥发的杂质,同时使固定液更均匀!牢固地分布于载体或管壁上。
2 老化作用
2.1 降低由于柱子流失(溶剂!轻馏分)而引起的本底噪声。 这对于使用高灵敏度的检测分析是很重要的,如用氢火焰离子化检测器,一般认为流失能引起噪声和不稳定的基线。真正的柱
流失常常有如同噪声状的正向漂移。
2.2 提高定量的准确度 这一点一般易被忽视,假若要求分析结果的相对偏差等于或低于3%时,应在固定液的最高使用温度下历时6~48h(视固定液的性质决定)。
3 老化原则
老化的原则有:1.设置老化温度时,决不允许超过固定液的最高使用温度。2.根据涂渍固定液的百分数合理设置老化温度,低含量固定液的柱子,老化温度相对要低些。3.老化时间与所用检测器的灵敏度和类型有关,灵敏度越高,要求老化的时间相对越长。4.老化时间的长短也取决于固定液的特性,“气相色谱纯的”要少于“工业纯的”。例如,OV固定液老化时间要少于SE-60,QF-1(工业纯)。5.样品的极性越强,要求填充柱老化的时间相对越长。
4 老化方法
由文献可知,老化的方法多采用气体流动法,将柱入口与进样室相连,出口勿接检测器,通小流量(一般为5~10ml/min)的载气,以(2~4)℃/min程序升温至低于固定液最高使用温度20~30℃,老化12~24h,获得平稳基线,则表明老化已合格。具体的老化方法是:
4.1 对于工业纯固定液 因为它们是大批量制造的,并非专门用于气相色谱,所以老化尤其需要。在柱子入口通入载气,加热柱子,到固定液最高使用温度的1/4,保持1~2h,再升温至比工
作温度高25℃,对于定性要求历时6h,对于定量要求历时24h。硅酮固定液比PEG固定液老化的时间要长。
4.2 对于气相色谱纯固定液 例如OV型、SE30型和许多聚酯固定液是我们平时常用的“精制”型固定液,这些材料在用于气相色谱工作时是小批量制作的,它们的热稳定性要比工业纯的好。硅酮里含有不多的馏份,一般要求在100e时保持1h,而后按升温速率5~10℃/min,升温至低于最高使用温度20℃,并保持2h,极性样品,如醣类!醇类,则要求过夜老化。聚酯的老化通常是在100℃保持2h,而后在低于最高使用温度20℃时保持8~12h。
4.3 对于多孔型聚合物 Porapak型,在低于最高使用温度20℃时保持1~2h。而Chromosorb100系列,在低灵敏档工作时,于工作温度下保持1h;定量工作时,升温至比工作温度高25℃,过夜老化。
4.4 对于常用的固体吸附剂 酸洗活性炭!硅及和氧化铝柱,加热到150℃,保持3~4h。分子筛柱,加热到250~300℃,过夜老化。
虽然色谱填充柱的老化过程耗费了一定时间,但是能得到长的柱寿命!好的稳定性和小的拖尾,因此是十分必要的和值得的。如果柱子使用后放置了一段时间,更不要忘了对色谱柱进行“再老化”处理,否则将得不到好的分析结果。

原文由 arden119 发表:
那喝这一回能涮干净杯子吗，呵呵
亡羊补牢，再老化，可以吗？

可以的。
新柱子老化主要是怕新柱子里的涂布液残留等污染检测器，那就不好办了。

原文由 mcds 发表:

原文由 arden119 发表:
那喝这一回能涮干净杯子吗，呵呵
亡羊补牢，再老化，可以吗？

可以的。
新柱子老化主要是怕新柱子里的涂布液残留等污染检测器，那就不好办了。

呵呵，还好。杯子虽然脏点，但喝水那人体制不错，是飞行时质谱检测器，污染还不严重。谢谢大家。

对柱子影响应该不大,主要是污染检测器.