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主题：【求助】三聚氰胺问题

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tian5670
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2009/7/30 11:03:48 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

    不知道你用的是怎么样的色谱柱，据我所知，三聚氰胺在普通C18柱上的保留很弱，从你的谱图上看，无论是峰形和保留都比较好。如果排除色谱柱及进样的问题。那问题很有可能是由于你用的流动相，有机相是HPLC级的没错，你应该也还用了水相，或许还使用的缓冲盐，如果是缓冲液出了问题，比如：浓度不对；缓冲盐污染；缓冲盐变质；pH值不对，这都很可能造成你现在的结果。还有如果缓冲盐过膜没有达标，很容易照成柱头污染，得到你现在的实验结果。

  还是先进空白样品（配标样的溶剂）试一试。确定问题在什么地方。
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xiuwei
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2009/8/3 20:50:27 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相是说什么？
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pangxin2009
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2009/8/3 20:52:51 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你能再说明白些吗？
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xiuwei
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2009/8/4 11:08:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱坏了吧?换根新的看看
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tonywalker
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2017/2/16 16:45:40 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也做三聚氰胺，用的标准是国标，图谱跟你一样…??但是解决啦，可能你用不到但给后来人提醒，问题出在保护柱，有保护柱的拆了再走样试试看
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