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主题：【求助】帮忙分析这张图

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song6670
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发表于：2009/07/28 19:59:04 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家帮忙分析一下这张图，本人刚进入这方面，很多知识还得高手指点，先谢谢了！！
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2009/7/28 20:02:05 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊


第一张是WC粉，第二张是W粉
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2009/7/28 20:04:30 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怎么TG线会一直上升，感觉飘移挺严重的。W粉的DTA曲线是不是峰啊？高手分析下这两幅图的特点，谢谢
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KK-yiqi
zhengkang
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2009/7/28 22:31:53 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 song6670 发表:
怎么TG线会一直上升，感觉飘移挺严重的。W粉的DTA曲线是不是峰啊？高手分析下这两幅图的特点，谢谢

扣基线没有？是否WC、W粉与所通气体发生的反应，否则不会如此漂移增重的。先做个标样看看仪器是否正常。
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song6670
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2009/7/29 8:22:14 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhengkang 发表:
原文由 song6670 发表:
怎么TG线会一直上升，感觉飘移挺严重的。W粉的DTA曲线是不是峰啊？高手分析下这两幅图的特点，谢谢

扣基线没有？是否WC、W粉与所通气体发生的反应，否则不会如此漂移增重的。先做个标样看看仪器是否正常。

扣基线怎么处理？不会反应的，也许有少许氧化。
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KK-yiqi
zhengkang
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2009/7/29 8:36:31 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
所谓扣基线，是在不放样品的情况下，空坩埚在相同实验条件下扫一条曲线，已此作为基线，再将你的样品曲线减去该基线。由于同步热分析与DSC相比，基线平滑程度相去甚远，扣一下基线会好些。
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song6670
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2009/7/29 8:38:53 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 song6670 发表:


第一张是WC粉，第二张是W粉

还有问题谁知道的回答下，对于WC粉末的TG图，在91.9-152.1度的失重应该失去吸附水，而796.2-881.6度的失重是怎么理解？在DTA图，在885.59度的地方应该是放热峰吧，为什么温度在升高也会放热啊？
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tutm
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2009/7/29 11:15:14 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在升温过程中，样品吸热或放热都可能发生，一般放热可能是由于晶型转变、氧化、化学反应等引起的。你上面图中那个794.55-885.59峰好像是叠加在整个大峰上的一个吸热峰，而不是放热峰。

你在粒度分析版面帖子里说有个碳化钨样品，这个也是吧，796.2-881.6度的失重有可能是部分游离碳被氧化而失重的。但是结合DTA曲线，失重时样品在吸热，又不能用氧化来解释了。

另外，关于样品粒度，你在粒度分析帖子中回答说大约在30nm，依我的经验，这个粒度只能用湿法测试，一般干法只适用于约1um以上的。我建议你用聚丙烯酸类分散剂（PAAS），这个东西用于无机物分散效果是比较好的。
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song6670
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2009/7/30 8:25:49 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tutm 发表:
在升温过程中，样品吸热或放热都可能发生，一般放热可能是由于晶型转变、氧化、化学反应等引起的。你上面图中那个794.55-885.59峰好像是叠加在整个大峰上的一个吸热峰，而不是放热峰。

你在粒度分析版面帖子里说有个碳化钨样品，这个也是吧，796.2-881.6度的失重有可能是部分游离碳被氧化而失重的。但是结合DTA曲线，失重时样品在吸热，又不能用氧化来解释了。

另外，关于样品粒度，你在粒度分析帖子中回答说大约在30nm，依我的经验，这个粒度只能用湿法测试，一般干法只适用于约1um以上的。我建议你用聚丙烯酸类分散剂（PAAS），这个东西用于无机物分散效果是比较好的。

非常感谢你提出这么好的建议。对，那个是吸热峰。这个粒度大约是70nm。还有谁给指点下失重的原因
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