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主题：【求助】IC测卤素 有关走基线

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yyqiswo
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发表于：2009/08/01 11:02:29 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
昨天测试一原料，没走基线，没测试到有溴，但是大约在出溴峰的位置有很高的峰，今天再测（容量瓶内的式样没倒掉）溴含量老高了，请问这和有没有走基线有关？
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2009/8/1 15:11:25 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种情况一定要走CCV和标准物质的样品，这样才可以确保你走的样品峰漂移了没有，更可以确定样品峰的时间段。以上只是对于没有MS的情况下，要做的。
另外，昨天的样品尽量要昨天做呀。
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2009/8/1 15:11:27 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种情况一定要走CCV和标准物质的样品，这样才可以确保你走的样品峰漂移了没有，更可以确定样品峰的时间段。以上只是对于没有MS的情况下，要做的。
另外，昨天的样品尽量要昨天做呀。
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2009/8/1 15:11:28 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种情况一定要走CCV和标准物质的样品，这样才可以确保你走的样品峰漂移了没有，更可以确定样品峰的时间段。以上只是对于没有MS的情况下，要做的。
另外，昨天的样品尽量要昨天做呀。
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2009/8/1 15:11:29 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种情况一定要走CCV和标准物质的样品，这样才可以确保你走的样品峰漂移了没有，更可以确定样品峰的时间段。以上只是对于没有MS的情况下，要做的。
另外，昨天的样品尽量要昨天做呀。
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ionbaby
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2009/8/1 19:16:24 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yyqiswo 发表:
昨天测试一原料，没走基线，没测试到有溴，但是大约在出溴峰的位置有很高的峰，今天再测（容量瓶内的式样没倒掉）溴含量老高了，请问这和有没有走基线有关？



大概是残留的某种别的离子，或者是色谱柱未平衡时波动，以后按正规操作实验几次就知道了啊。
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zhang3006
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2009/8/2 9:01:56 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 deawy 发表:
这种情况一定要走CCV和标准物质的样品，这样才可以确保你走的样品峰漂移了没有，更可以确定样品峰的时间段。以上只是对于没有MS的情况下，要做的。
另外，昨天的样品尽量要昨天做呀。

有同感
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yyqiswo
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2009/8/3 11:35:45 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
隔天做对结果会有不同吗  ？
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yyqiswo
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2009/8/3 11:43:11 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ionbaby 发表:
原文由 yyqiswo 发表:
昨天测试一原料，没走基线，没测试到有溴，但是大约在出溴峰的位置有很高的峰，今天再测（容量瓶内的式样没倒掉）溴含量老高了，请问这和有没有走基线有关？



大概是残留的某种别的离子，或者是色谱柱未平衡时波动，以后按正规操作实验几次就知道了啊。

也就是说和基线无关洛？
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快乐汗马
s9hdlzh
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2009/8/3 19:52:38 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有可能是个硝酸根的峰，保留时间提前了，认为是溴了。呵呵1
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ionbaby
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2009/8/4 11:52:08 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yyqiswo 发表:
原文由 ionbaby 发表:
原文由 yyqiswo 发表:
昨天测试一原料，没走基线，没测试到有溴，但是大约在出溴峰的位置有很高的峰，今天再测（容量瓶内的式样没倒掉）溴含量老高了，请问这和有没有走基线有关？



大概是残留的某种别的离子，或者是色谱柱未平衡时波动，以后按正规操作实验几次就知道了啊。

也就是说和基线无关洛？



不是那个意思，色谱柱平衡时间就是走基线时间啊，当然和基线有一定关系的，正规操作就是先走稳基线再进样分析。最好走基线半个小时后再进样，可以排除残留离子干扰
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