原文由 zxf19810709 发表:
请各位大侠帮助解决一下:我在用湿法消解测试品中的铜,空白试剂是用8mL硝酸挥发至约1mL,然后定容至25mL,结果:试剂空白值是0.2119mg/L,为什么空白值这么高?我的曲线(吸光值)是0mg/mL(0.442),0.1mg/L(0.005),0.2mg/L(0.010),0.4mg/L(0.019),0.6mg/L(0.028),0.8mg/L(0.037),1.0mg/L(0.047),线性为0.999960,我用的是PE800原子吸收,硝酸是蒸馏过的,请各位大侠分析一下,谢谢!
楼主的提到空白我想应该是“样品空白”吧?这样做的目的是为了与未知样品的处理手段一致吧?
可是其他标准则按照逐次稀释的手段来配制的,其硝酸的含量大概在1~3%之间吧?我的看法是:
(1)应该配制与标样的配制方法一致的标准空白,即蒸馏水加硝酸即可。
(2)为了扣除湿法处理样品时的背景干扰,也就是楼主前面配制的空白可作为“样品空白”来处理,即在测试完成后,将这个样品空白减去即可。
(3)对于这个偏高的样品空白的吸光值结果(0.442Abs)而言确实过于高了些。即使硝酸不纯也不应该有如此高的吸光值;这需要楼主好好找找过高的原因。