主题:【求助】原子吸收火焰法测铜

浏览0 回复8 电梯直达
故乡的一片云
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
请各位大侠帮助解决一下:我在用湿法消解测试品中的铜,空白试剂是用8mL硝酸挥发至约1mL,然后定容至25mL,结果:试剂空白值是0.2119mg/L,为什么空白值这么高?我的曲线(吸光值)是0mg/mL(0.442),0.1mg/L(0.005),0.2mg/L(0.010),0.4mg/L(0.019),0.6mg/L(0.028),0.8mg/L(0.037),1.0mg/L(0.047),线性为0.999960,我用的是PE800原子吸收,硝酸是蒸馏过的,请各位大侠分析一下,谢谢!
为您推荐
您可能想找: 原子吸收光谱(AAS) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
快乐
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
chemistryren
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zxf19810709 发表:
请各位大侠帮助解决一下:我在用湿法消解测试品中的铜,空白试剂是用8mL硝酸挥发至约1mL,然后定容至25mL,结果:试剂空白值是0.2119mg/L,为什么空白值这么高?我的曲线是0,0.1mg/L,0.2mg/L,0.4mg/L,0.6mg/L,0.8mg/L,1.0mg/L,线性为0.999960,请各位大侠分析一下,谢谢!

你的空白可能污染掉了,也可能是试剂本底高,你的标准曲线空白(就是不经过消解的空白)是多少吸光度?
故乡的一片云
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
夜市
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
你火焰测铜灵敏度太低了。请检查下进样系统是否赌了

空白这么高,极可能是污染了。
故乡的一片云
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
ldgfive
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zxf19810709 发表:
请各位大侠帮助解决一下:我在用湿法消解测试品中的铜,空白试剂是用8mL硝酸挥发至约1mL,然后定容至25mL,结果:试剂空白值是0.2119mg/L,为什么空白值这么高?我的曲线(吸光值)是0mg/mL(0.442),0.1mg/L(0.005),0.2mg/L(0.010),0.4mg/L(0.019),0.6mg/L(0.028),0.8mg/L(0.037),1.0mg/L(0.047),线性为0.999960,我用的是PE800原子吸收,硝酸是蒸馏过的,请各位大侠分析一下,谢谢!

应该是空白被污染了,你检查一下你的试剂和你的器皿
chemistryren
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zxf19810709 发表:
请各位大侠帮助解决一下:我在用湿法消解测试品中的铜,空白试剂是用8mL硝酸挥发至约1mL,然后定容至25mL,结果:试剂空白值是0.2119mg/L,为什么空白值这么高?我的曲线(吸光值)是0mg/mL(0.442),0.1mg/L(0.005),0.2mg/L(0.010),0.4mg/L(0.019),0.6mg/L(0.028),0.8mg/L(0.037),1.0mg/L(0.047),线性为0.999960,我用的是PE800原子吸收,硝酸是蒸馏过的,请各位大侠分析一下,谢谢!

我不知道你的标准曲线是怎么配的,后面几个浓度点用的介质是否和你的空白是同一个溶液?如果是,那放空白的那个瓶子被污染的可能性不大了,因为如果是空白瓶污染的话线性不会那么好。那么最大的可能是你的试剂本底就高。
从你的吸光度来看,仪器的灵敏度似乎也不够高,你的斜率估计在0.045左右,我的仪器斜率有0.12左右。
夕阳
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zxf19810709 发表:
请各位大侠帮助解决一下:我在用湿法消解测试品中的铜,空白试剂是用8mL硝酸挥发至约1mL,然后定容至25mL,结果:试剂空白值是0.2119mg/L,为什么空白值这么高?我的曲线(吸光值)是0mg/mL(0.442),0.1mg/L(0.005),0.2mg/L(0.010),0.4mg/L(0.019),0.6mg/L(0.028),0.8mg/L(0.037),1.0mg/L(0.047),线性为0.999960,我用的是PE800原子吸收,硝酸是蒸馏过的,请各位大侠分析一下,谢谢!


楼主的提到空白我想应该是“样品空白”吧?这样做的目的是为了与未知样品的处理手段一致吧?
可是其他标准则按照逐次稀释的手段来配制的,其硝酸的含量大概在1~3%之间吧?我的看法是:
(1)应该配制与标样的配制方法一致的标准空白,即蒸馏水加硝酸即可。
(2)为了扣除湿法处理样品时的背景干扰,也就是楼主前面配制的空白可作为“样品空白”来处理,即在测试完成后,将这个样品空白减去即可。
(3)对于这个偏高的样品空白的吸光值结果(0.442Abs)而言确实过于高了些。即使硝酸不纯也不应该有如此高的吸光值;这需要楼主好好找找过高的原因。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴