主题：【讨论】红外分析仪数值波动

原文由 chengjingbao 发表:

原文由 suzhenkui 发表:
这个还算正常吧，空气净化采用分析筛吸附，刚开始吸附能力好，ＣＯ２含量低，到了分子筛周期的结束时，吸附能力下降，ＣＯ２又高了，接着切到另一个分子筛．

应该很大啦。平常我们的分子筛床层波动也就0.03…0.05PPM，一旦达到0.2，不是仪器误报，就是穿啦。灵得很！他这台是属于仪器误报类的。

原文由 weibiaobiaobiao 发表:

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这个还算正常吧，空气净化采用分析筛吸附，刚开始吸附能力好，ＣＯ２含量低，到了分子筛周期的结束时，吸附能力下降，ＣＯ２又高了，接着切到另一个分子筛．

应该很大啦。平常我们的分子筛床层波动也就0.03…0.05PPM，一旦达到0.2，不是仪器误报，就是穿啦。灵得很！他这台是属于仪器误报类的。

0.2 就 穿了，你们那里是 什么工艺啊 ？太了不起了 。我直接怀疑你是不是搞这一行的啊 ？

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这个还算正常吧，空气净化采用分析筛吸附，刚开始吸附能力好，ＣＯ２含量低，到了分子筛周期的结束时，吸附能力下降，ＣＯ２又高了，接着切到另一个分子筛．

应该很大啦。平常我们的分子筛床层波动也就0.03…0.05PPM，一旦达到0.2，不是仪器误报，就是穿啦。灵得很！他这台是属于仪器误报类的。[/quote
0.2 就 穿了，你们那里是 什么工艺啊 ？太了不起了 。我直接怀疑你是不是搞这一行的啊 ？

国内空分看了也有56十套啦，炸下塔已经很常见，处理起来很麻利，就是在预报上很差劲！告诫各位分析仪表和分析同行，想混很容易，想干好就需要有心啦。对啦，我们的新工艺是0.5PPM报警，如果您是中石化的，不会不知道吧？

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这个还算正常吧，空气净化采用分析筛吸附，刚开始吸附能力好，ＣＯ２含量低，到了分子筛周期的结束时，吸附能力下降，ＣＯ２又高了，接着切到另一个分子筛．

应该很大啦。平常我们的分子筛床层波动也就0.03…0.05PPM，一旦达到0.2，不是仪器误报，就是穿啦。灵得很！他这台是属于仪器误报类的。

0.2 就 穿了，你们那里是 什么工艺啊 ？太了不起了 。我直接怀疑你是不是搞这一行的啊 ？

程哥，没有攻击的意思啊  ，哈哈 ，别介意 啊 ！    个人觉得是 光源 的 问题 。  不过我个人感觉  ：  这0.2  还是  0.5  没有多大 的 区别，因为对于微量表来说 啊 ！首先  CO2 的 零位  本身就 找不到。不论你用什么样的吸附剂，还有再加上，交叉灵敏度的问题。所以我 个人 认为：对于这一类分析仪，我只要的是一个趋势。

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这个还算正常吧，空气净化采用分析筛吸附，刚开始吸附能力好，ＣＯ２含量低，到了分子筛周期的结束时，吸附能力下降，ＣＯ２又高了，接着切到另一个分子筛．

应该很大啦。平常我们的分子筛床层波动也就0.03…0.05PPM，一旦达到0.2，不是仪器误报，就是穿啦。灵得很！他这台是属于仪器误报类的。

0.2 就 穿了，你们那里是 什么工艺啊 ？太了不起了 。我直接怀疑你是不是搞这一行的啊 ？

程哥，没有攻击的意思啊  ，哈哈 ，别介意 啊 ！    个人觉得是 光源 的 问题 。  不过我个人感觉  ：  这0.2  还是  0.5  没有多大 的 区别，因为对于微量表来说 啊 ！首先  CO2 的 零位  本身就 找不到。不论你用什么样的吸附剂，还有再加上，交叉灵敏度的问题。所以我 个人 认为：对于这一类分析仪，我只要的是一个趋势。

居然说零位找不到，一看就是搞分析仪表的说的话，世界上没有做不到的，只有想不到的。我搞这个也没几年，注意零位气的修正和纯化，就没有做不到的。
不过光源也有这现象，一是漏气，二是污染；可以拆下检查和擦试。
真诚欢迎你的参与讨论，放言直说，我很喜欢这种方式！

欢迎多交流！记得常来！

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我们这里曾经出现过，通入高纯氮经过分子筛吸附后作为零位，校到0.2时，然后通入样品气，居然显示0.2以下。还有第一次更换吸附剂之后，与第二次更换吸附剂之后，显示的数据也不 同。当然吸附剂两次都是一样的。所以说这只能根据自己的经验来。

原文由online(weibiaobiaobiao)发表:我们这里曾经出现过，通入高纯氮经过分子筛吸附后作为零位，校到0.2时，然后通入样品气，居然显示0.2以下。还有第一次更换吸附剂之后，与第二次更换吸附剂之后，显示的数据也不 同。当然吸附剂两次都是一样的。所以说这只能根据自己的经验来。