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原文由 dh_song 发表:
有这个讲法，不太用。有些仪器从商业上考虑，对这功能宣传多一点。其实做法与分光光度计类似，无非比色皿架子安放在火焰部位（任何方法，但不能摇晃），灯还是元素灯，不管元素，只看波长差不多就行，此法一般光谱带宽较大，是分子吸收，因此谱线略微偏离一点影响不会很大，当然，以上是偶然做。如你很感兴趣，也可定做专用HCL，那就可以几乎用一个灯来做大部分的样品。
由于光源发出的是锐线光谱，带宽远比原来的钨灯氘灯窄，而且脉冲点灯，能量强，AA的光学系统一般讲分辨能力也比UV-VIS高，所以此法指标倒也不一定比原来的差。
我认为有兴趣的可以试试，特别对一些用笑气的元素，改用此法安全的多。
原文由 dh_song 发表:
有这个讲法，不太用。有些仪器从商业上考虑，对这功能宣传多一点。其实做法与分光光度计类似，无非比色皿架子安放在火焰部位（任何方法，但不能摇晃），灯还是元素灯，不管元素，只看波长差不多就行，此法一般光谱带宽较大，是分子吸收，因此谱线略微偏离一点影响不会很大，当然，以上是偶然做。如你很感兴趣，也可定做专用HCL，那就可以几乎用一个灯来做大部分的样品。
由于光源发出的是锐线光谱，带宽远比原来的钨灯氘灯窄，而且脉冲点灯，能量强，AA的光学系统一般讲分辨能力也比UV-VIS高，所以此法指标倒也不一定比原来的差。
我认为有兴趣的可以试试，特别对一些用笑气的元素，改用此法安全的多。
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