主题：【第二届网络原创大赛作品】简述HPLC测定药品含量的步骤

原文由 yxm0411 发表:

文中的许多说法值得商榷：
1.色谱柱问什么要用水来平衡？
2.色谱柱如果不用水冲，怎么会产产生沉积物？这个柱是新的啊！
3.脱气机功能是不错，但是突突的响，实在讨厌，我就不喜欢。我喜欢把脱完气的流动相拿过来用。
4.推销意图太明显了，好像是拖。
对于其它的过程分享还是值得肯定和学习的。
本观点只是一家之言，如有冒犯，敬请谅解！

原文由 yxm0411 发表:

文中的许多说法值得商榷：
1.色谱柱问什么要用水来平衡？
2.色谱柱如果不用水冲，怎么会产产生沉积物？这个柱是新的啊！
3.脱气机功能是不错，但是突突的响，实在讨厌，我就不喜欢。我喜欢把脱完气的流动相拿过来用。
4.推销意图太明显了，好像是拖。
对于其它的过程分享还是值得肯定和学习的。
本观点只是一家之言，如有冒犯，敬请谅解！

谢谢理解啊！

原文由 luxw 发表:
我来发表一下个人看法：
1.色谱柱问什么要用水来平衡？
答：色谱柱用水平衡的目的在文中已经提到，是为了把内部原来的保存液替换为水。为什么是水而不是别呢？这是为了你下一步要走的流动相做准备，是因为水和下一步的流动相是相溶的。也就是起个过渡的作用。举个例子，
如果你原来柱内保存的是乙腈，而你做实验用的流动相是甲醇或其他。那么，你直接冲洗流动相（甲醇或其他的试剂），甲醇就会和乙腈直接接触，会不会有反应、会不会在柱子内有沉淀都是不好预测。本人认为还有一个目的就是有点激活或活化填料的意思，不过仅代表个人意见！
2.色谱柱如果不用水冲，怎么会产产生沉积物？这个柱是新的啊！
答：色谱柱的作用是什么？看来你不是很清楚，它是通过流动相把样品带入色谱柱，进行洗脱（或理解为过滤），不同极性的物品就会在色谱柱内按顺序洗脱出来，表现在工作站内就是一个个的图谱了。那么的话，你的流动相内如果有盐，就会被色谱柱内的填料部分截留，因此旧柱子就会发现柱头是很脏的。当然，这个脏东西还有流动相未过滤的杂质。
新柱子当然不会有杂质，但是一旦进水那么就会有杂质。因为水中的杂质是你过滤不完全的。
3.脱气机功能是不错，但是突突的响，实在讨厌，我就不喜欢。我喜欢把脱完气的流动相拿过来用。
答：这是因为你的脱气机内进入了空气，不然不会那么响。
你不喜欢脱气机，之前脱气也是可以的。可是，如果你是用梯度洗脱，需要连个泵同时运行时，你认为应该怎么脱气呢？
waters有一款可以做到，是通过两种流动相混合后高压压出气泡，即高压除气。
但是，安捷伦的不是，它是通过外源脱气（真空脱气机）来达到脱气目的。当然，如果你认为太吵，你可以关掉它，是不影响实验的。
4.推销意图太明显了，好像是拖。
答：哪一个方面呢？仪器还是药品啊？请提醒一下，是不是我的表述有点小问题啊？
欢迎讨论！！！